Childhood Epilepsy
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1. Guanidinoacetate Methyltransferase Deficiency: A Review of Guanidinoacetate Neurotoxicity
Abstract Guanidinoacetate methyltransferase (GAMT) deficiency is an autosomal recessively inherited disorder of the metabolism of creatine that leads to depleted levels of creatine and excessive concentrations of guanidinoacetate (GAA). Patients affected develop neurological symptoms during childhood, such as muscular hypotonia, involuntary extrapyramidal mo
J. inborn errors metab. screen.. Publicado em: 30/05/2019
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2. Cognitive impact in children with “benign” childhood focal epilepsy with centrotemporal spikes
Abstract Background Cognitive alterations are associated with benign childhood focal epilepsy with centrotemporal spikes (BCECTS) including aspects of executive functions. Objectives This study presents the performance profile on attention and executive function tests of fifty-eight children (BCECTS, n = 30 and controls, n = 28) aged 8-13 years. Methods
Arch. Clin. Psychiatry (São Paulo). Publicado em: 2017-08
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3. Alterações de linguagem nas epilepsias : um estudo neurolinguístico / Language alterations in epilepsy : a neurolinguistics study
This dissertation, which has as its main goal to study language alterations in epilepsy, was produced within the Discursive Neurolinguistics (ND), an area which has been dedicated to study language alterations in aphasia and dementia in a socio-historical perspective since the 80s, with the first works of Coudry (1986/1988). ND confronts the hegemonic discou
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 04/04/2012
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4. Caracterização das manifestações neuropsicolingísticas em crianças com epilepsia rolândica / Characterization of neuropsychological manifestations in children with rolandic epilepsy
A epilepsia benigna da infância com pontas centrotemporais (rolândica) é a forma mais freqüente de epilepsia na infância. Esta síndrome epiléptica é classificada como sendo genética, idade-dependente e de evolução benigna. Apesar do prognóstico da epilepsia ser excelente, evidências recentes indicam que a epilepsia rolândica não é condição
Publicado em: 2011
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5. Benign rolandic epilepsy: clinical and electroencephalographic correlates
A epilepsia rolândica benigna da infância (ERBI) é conhecida por não estar associada a alterações estruturais. Contudo, tem aumentado o número de casos com lesões orgânicas. Tal fato levou à criação de dois subgrupos, “benigno” e “não benigno”, e criou a necessidade de definir parâmetros adicionais de benignidade eletrográfica. Nós av
Publicado em: 2010
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6. Crenças e atitudes sobre epilepsia infantil adaptação transcultural do instrumento the epilepsy beliefs and attitudes scale
The childhood epilepsy is a chronic neurological disorder, most common in childhood, associated with profound psychosocial limitations in daily life in epileptic children. These limitations may be related to the characteristics of the disease as the age of onset, severity and type of epilepsy and the lack of information that is still as one of the factors th
Publicado em: 2010
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7. Prevalence of epilepsy in children and adolescents from a brazilian area of high deprivation / Estudo da prevalência de epilepsia em crianças e adolescentes da comunidade de Paraisópolis
OBJETIVO: Determinar em crianças e adolescentes de zero até 16 anos de idade, de uma população específica e de baixa renda, a prevalência da epilepsia, a etiologia da epilepsia mais comum, a prevalência de crise febril, crise única, crise sintomática aguda e crises neonatais. MÉTODOS: Foram entrevistadas 4 947 famílias, abrangendo uma população
Publicado em: 2010
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8. Analise molecular e de correlação entre genotipo e fenotipo em epilepsias idiopaticas na infancia / Molecular and genotype-phenotype correlation analysis in childhood idiophatic epilepsies
Dentre as epilepsias infantis, destacam-se a epilepsia mioclônica grave da infância (EMGI) e a epilepsia mioclônico-astática (EMA), as quais constituem os fenótipos mais graves do espectro da epilepsia generalizada com crises febris plus (EGCF+). Outra síndrome epiléptica importante é a epilepsia benigna da infância com espículas centro- temporais
Publicado em: 2009
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9. Landau-Kleffner syndrome clinical, eletroencepholographic and psychosocial aspects : long-term follow-up / Sindrome de Landau Kleffner aspectos clinicos, eletrencefalograficos e psicossociais : estudo de seguimento a longo prazo
Purpose: Landau-Kleffner syndrome (LKS) is a rare entity characterized by epilepsy and aphasia. It occurs in previously normal children, usually between 3 and 7 years of age. The long-term outcome of the LKS is not completely clear. The aim of this study is to verify the long-term follow-up of a group of patients with LKS, focusing on clinical aspects, EEG,
Publicado em: 2008
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10. Clinical and eletroencephalographic differentiation of typical absences with simultaneous recording of clinical seizures with video tape: a study of 489 seizures in 18 patients / DiferenciaÃÃo clÃnica e eletroencefalogrÃfica de ausÃncias tÃpicas com registro simultÃneo de crises clÃnicas em vÃdeo: estudo de 489 crises em 18 pacientes
We recorded by "video-EEG" 489 typical absence seizures in 18 patients aged four years and 10 months to 64 years and 11 months. Typical absence was defined as the Seizure Classification of the International League Against Epilepsy (ILAE) (1981): "sudden onset, interruption of activities, blank stare and possible upward rotation of the eyes". Syndromic diagno
Publicado em: 2002
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11. Identificação de variaveis familiares em grupos de pais de crianças com epilepsia
Epilepsy is a very common neurological condition in the childhood, that reveals a high incidence of psychosocial difficulties that affect the family s and the patient s quality of life. The purpose of this research was to verify the effectiveness of the support group, in the identificationand explanation offamily variables linked to epilepsy. Pre-tests quest
Publicado em: 2001
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12. Potencial evocado somato-sensitivo em crianças com epilepsias benignas parciais da infancia e pontas evocadas por estimulos somato-sensitivos no eletroencefalograma
The present research refers to latencies and amplitudes of cortical components of somatosensory evoked potential through median and posterior tibial nerve stimulation in a group of 20 children with partial idiopathic epilepsy and somato-sensitive evoked spikes on the EEG (one sub-group with benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes, 8 cases; anoth
Publicado em: 2000