Cefaleia Occipital
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13. Características clínicas e eletrencefalográficas da epilepsia occipital benigna da infância em dois hospitais terciários brasileiros
Este estudo teve como objetivo investigar as características clínicas e eletrencefalográficas da epilepsia occipital benigna da infância (EOBI) em uma amostra populacional de pacientes de dois hospitais terciários brasileiros. Foram analisados retrospectivamente 4912 registros de eletrencefalograma (EEG). Os pacientes incluídos foram submetidos a nova
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2011-08
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14. Assimetria hemisférica de anormalidades eletrencefalográficas focais
Embora sejam morfologicamente semelhantes, os hemisférios cerebrais apresentam diferenças funcionais geneticamente determinadas. Ainda assim, anormalidades eletrencefalográficas focais deveriam ocorrer simetricamente numa população geral, embora a literatura tenha referido um predomínio à esquerda. Nosso objetivo é relatar o primeiro estudo latino-am
Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology. Publicado em: 2011
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15. Cefaléia precipitada por manobras de Valsalva em pacientes com malformação congênita de Chiari tipo I
Neste estudo, objetivou-se caracterizar a cefaléia desencadeada por manobra de Valsalva, em portadores de malformação de Chiari tipo 1 (MC-1). Foram avaliados 19 pacientes com idades variando entre 30 e 75 anos. Dentre estes, 10 apresentaram cefaléia. A região mais acometida foi a occipital (80%) e frontal (60%). A cefaléia foi de duração bem menor n
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2010-06
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16. Epilepsia occipital da infância de início tardio
INTRODUÇÃO: A nova proposta de classificação da ILAE (2001) propõe que as epilepsias occipitais sejam classificadas em dois subtipos: epilepsia occipital benigna da infância de início precoce (ou tipo Panayiotopoulos) e epilepsia occipital benigna da infância de início tardio (ou tipo Gastaut). A migrânia com aura visual deve ser considerada como u
Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology. Publicado em: 2009-03
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17. Crises epilépticas e características do EEG em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico juvenil
INTRODUÇÃO: Lupus eritematoso sistêmico juvenil é doença mais freqüente no sexo feminino afetando múltiplos sistemas, incluindo o sistema nervoso central. O objetivo deste estudo foi avaliar a incidência de crises epilépticas e de alterações eletrencefalográficas nestes pacientes. MÉTODO: Foram avaliados todos os pacientes com lupus eritematoso
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2008-09
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18. Neuroma occipital desencadeando cefaléia em salvas responsiva ao bloqueio do nervo occipital maior
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2008-03
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19. Mucous-cutaneuos hyalinosis : the clinical and histocompatibility antigens study / Hialinose cutaneo-mucosa : estudo clinico e das especificidades HLA
A hialinose cutâneo-mucosa (HCM) é uma dermatose autossômica recessiva rara, congênita, de aparecimento precoce na infância. Caracteriza-se por deposição de material hialino, que se acumula na pele e mucosas. Foram descritos 258 casos na literatura mundial e no Brasil, doze casos. A HCM apresenta aumento da expressão do colágeno tipo IV e V e reduç
Publicado em: 2008
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20. Massagem sobre o nervo occipital maior reduz a intensidade dos ataques de migrânea: evidência de mecanismos de convergência inibitórios trigemino-cervical
Ativação do sistema trigemino-cervical constitui um dos primeiros passos na gênese da crise de migrânea. O objetivo do estudo foi descrever um caso clínico que sugere a existência de mecanismos de convergência trigemino-cervical (CTC) e que esses possam ser do tipo inibitórios. Nós descrevemos o caso de mulher de 39 anos com migrânea episódica que
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2007-09
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21. Meningiomas anteriores e antero-laterais do forame magno
Relatamos nossa experiência com 11 pacientes portadores de meningiomas do forame magno, oito cranioespinhais e três espinocraniais. A média de idade foi 50,8 anos, o sintoma mais comum foi cefaléia occipital com duração média de 18,6 meses. Os principais achados neurológicos foram tetraparesia e comprometimento dos nervos cranianos baixos. O tratamen
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2006-06
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22. Paralisia isolada do nervo oculomotor na dissecção de artéria carótida interna: relato de caso
A paralisia oculosimpática parcial (síndrome de Horner) seguida por manifestações isquêmicas cerebrais ou retinianas são os principais sintomas da dissecção da artéria carótida interna (ACI) extracraniana. O acometimento de nervos cranianos é incomum. Apenas raramente a paralisia isolada do nervo oculomotor pode ser encontrada. CASO: homem de 50 a
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2003-09
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23. Deficiência de hormônio do crescimento após radioterapia por meduloblastoma na infância: relato de caso
A radiação do crânio para tratamento das neoplasias do sistema nervoso central na infância pode evoluir com sequelas neuroendócrinas, sendo a deficiência de hormônio do crescimento (GH) com retardo do crescimento linear, uma das mais frequentes. Relatamos o caso de menino de 10 anos com cefaléia occipital associada a vertigem, náuseas e vômitos. A
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2003-06
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24. Meningiomas em pacientes pediátricos: relato de 2 casos
Os meningiomas correspondem de 1% a 4% das neoplasias intracranianas primárias em pacientes pediátricos; a incidência nesta população aumenta de acordo com a faixa etária. Não há predominância quanto ao sexo, ao contrário do que acontece na população adulta onde predominam no sexo feminino. Relatamos dois casos de meningioma em crianças, discuti
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2001-09