Carcinoma Medular De Tiroide
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1. Primary hyperparathyroidism and incidental multifocal metastatic papillary thyroid carcinoma in a man
A coexistência de hiperparatiroidismo primário (HPTP) e de carcinoma da tiroide não medular foi descrita anteriormente em relatos de caso esporádicos e em algumas séries cirúrgicas. Entretanto, a maioria dos casos se referiu a mulheres com carcinoma papilífero oculto sem o comprometimento de linfonodos cervicais. Apresentamos um paciente de 71 anos de
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2010-08
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2. Diagnóstico precoce de neoplasia endócrina múltipla tipo 2B: um desafio para os médicos
A forma hereditária do carcinoma medular da tiróide pode ocorrer de modo isolado, o carcinoma medular da tiróide familiar (FMTC), ou como parte das neoplasias endócrinas múltiplas tipo 2A (MEN2A) e 2B (MEN2B). MEN2B é uma síndrome rara e seu fenótipo é usualmente, mas nem sempre, notado pelo médico. Na infância, nenhuma das características de MEN
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2008-11
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3. Síndrome do ACTH ectópico
A secreção ectópica de ACTH (SEA) é responsável por 12-17% dos casos de síndrome de Cushing (SC), cobrindo uma variedade de tumores, desde lesões benignas indetectáveis a metástases disseminadas. A SEA está freqüentemente associada com hipercortisolemia grave, que agrava a condição de base e requer uma avaliação completa, que inclui a confirma
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2007-11
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4. Carcinoma não medular familiar da tiróide
O carcinoma diferenciado da tiróide, papilífero ou folicular, origina-se da célula folicular tiroideana, sendo a neoplasia maligna mais freqüente desta glândula. Desde 1955 têm sido relatados casos de agrupamento familiar deste carcinoma, e atualmente estima-se que 4,2% de todos os carcinomas diferenciados da tiróide tenham origem familiar. Esses caso
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2007-07
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5. Abordagem cirúrgica do carcinoma medular de tiróide
O carcinoma medular de tiróide (CMT) abrange 3-5% do câncer de tiróide em geral e surge da célula parafolicular ou célula C produtora de calcitonina. Pode ser esporádico (75% dos casos), ou pode ocorrer como uma das manifestações das síndromes hereditárias Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2 (NEM2A ou NEM2B) (25% dos casos), ou mais raramente com
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2007-07
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6. Imagem por PET no câncer diferenciado de tiróide: onde ele se encaixa e como usá-lo?
Positron emission tomography (PET) é uma modalidade de imagem que vem evoluindo rapidamente e tem ganho ampla aceitação na oncologia em geral e no câncer da tiróide em particular, graças a uma série de radionuclídeos. Pacientes com doenças da tiróide têm sido estudados principalmente com 18F-Fluorodeoxiglicose (FDG)-PET, cuja maior utilidade talve
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2007-07
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7. Marcadores biológicos de tumores tiroidianos
Um marcador biológico ideal deve ser específico e sensível para identificar o tipo tumoral e caracterizar o estágio da progressão neoplásica. Os tumores de tiróide originam-se de dois tipos celulares: 1) carcinoma medular originário de células parafoliculares; e 2) as neoplasias de células epiteliais foliculares, que incluem bócio, adenomas, carci
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2004-02
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8. Diagnóstico laboratorial do carcinoma medular de tiróide: calcitonina basal e testes de estímulo
A calcitonina é um hormônio secretado pelas células parafoliculares tiroideanas. O diagnóstico de carcinoma medular de tiróide (CMT) pode ser suspeitado a partir do encontro de níveis aumentados de calcitonina basal ou após testes de estímulos específicos. Neste sentido, a calcitonina caracteriza-se como um importante marcador tumoral para o diagnó
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2003-10
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9. Tumorigênese Molecular Tiroideana: Implicações Para a Prática Médica
Esta revisão apresenta aspectos de utilidade prática da tumorigênese tiroideana. O mais importante é a possibilidade de se fazer o diagnóstico genético precoce dos indivíduos portadores de mutações do gene RET em famílias com carcinoma medular de tiróide e neoplasia endócrina múltipla tipo 2. Além disso, discutem-se dados relativos à patogêne
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2002-08