Carcinoma Medular De Tireoide
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25. Impacto da análise do proto-oncogene RET na conduta clínica da neoplasia endócrina múltipla tipo 2
A neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (NEM2) é caracterizada pela ocorrência do carcinoma medular de tireóide (CMT), hiperparatiroidismo primário (HPT) e feocromocitoma (FEO).1-12 Desde 1993, quando as primeiras mutações do tipo missense no proto-oncogene RET (RET), associadas a NEM2 foram identificadas, 46 diferentes mutações causadoras de doença
Clinics. Publicado em: 2006-02
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26. "Expressão das metaloproteinases MMP-2, MT1-MMP e TIMP-2 e aspectos clinicopatológicos no carcinoma medular da glândula tireóide: implicações prognósticas" / Expression of matrix metalloproteinases MMP-2, TIMP-2 e MT1-MMP and clinicopathologic aspects in medullary thyroid carcinoma: prognostic implications
Metalloproteinases (MMP) are proteolytic enzymes, fundamental to carcinogenesis. Outcome of 37 patients operated on due to medullary thyroid carcinomas were compared to clinicopathologic data and immunohistochemistry expression of MMP-2, MT1-MMP and TIMP-2 in their neoplastic specimens. Final clinical conditions were related to the clinicopathologic aspects:
Publicado em: 2006
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27. Neoplasia endócrina múltipla tipo 2
O termo neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (NEM 2) foi sugerido em 1968, por Steiner e cols., para diferenciar a síndrome clínica caracterizada pela presença de carcinoma medular de tireóide (CMT), feocromocitoma e hiperparatireoidismo, então denominada síndrome de Sipple, da síndrome de Wermer ou NEM tipo 1, que acomete as glândulas paratireóide
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2005-10
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28. Radioiodo como terapia adjuvante em pacientes com carcinoma medular de tireóide
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2004-12
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29. Câncer de tireóide na infância e adolescência: relato de 15 casos
Tumores tireoideanos são raros na infância e adolescência. Foram revisados os prontuários de quinze pacientes (8 do sexo feminino) com idades entre 5,8 e 15,2 anos, atendidos na Unidade de Endocrinologia Pediátrica (UEP) do HC-UFPR entre fevereiro de 1988 e março de 2003. Nódulo cervical anterior foi a queixa inicial mais freqüente. Dez pacientes era
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2004-12
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30. Variante oncocítica do carcinoma medular: relato de caso
Tumores oncocíticos do sistema endócrino são um grupo de entidades raras descritas em diversos órgãos, incluindo a glândula tireóidea. O carcinoma medular pode excepcionalmente mostrar predomínio de células com alteração oncocítica, mas a imunorreatividade positiva para calcitonina costuma ser útil para o correto diagnóstico. Descrevemos o caso
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2004-04
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31. Carcinoma medular de tireóide: aspectos moleculares, clínico-oncológicos e terapêuticos
O carcinoma medular de tireóide (CMT) pode ocorrer na forma esporádica ou familiar. O CMT hereditário é parte das síndromes de neoplasia endócrina múltipla (NEM) 2A e 2B, carcinoma medular de tireóide familiar (CMTF) ou outras formas. Mutações de linhagem germinativa do proto-oncogene RET causam a forma hereditária da neoplasia e os testes genéti
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2004-02
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32. Carcinoma medular de tireóide: da definição às bases moleculares
O carcinoma medular de tireóide (CMT) é um tumor maligno raro com origem nas células parafoliculares da tireóide, tendo como principal produto secretório a calcitonina. Representa 3 a 10% de todos os tumores tireoidianos e é responsável por um grande número de mortes em portadores de câncer de tireóide. Em 75-90% dos pacientes, o CMT ocorre de form
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2003-10
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33. Contribuição do patologista cirúrgico para o diagnóstico das síndromes do câncer hereditário e avaliação dos tratamentos cirúrgicos profiláticos
INTRODUÇÃO: As neoplasias malignas em vários órgãos podem apresentar ocorrência esporádica ou familiar. O patologista cirúrgico desempenha papel decisivo no diagnóstico do câncer hereditário. Este estudo visou à revisão dos recursos disponíveis na rotina diagnóstica para a detecção do câncer hereditário, bem como à discussão das abordage
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Publicado em: 2003-06
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34. Rastreamento genético do carcinoma medular de tireóide: identificação de mutações no proto-oncogene ret
O carcinoma medular de tireóide (CMT) pode apresentar-se na forma esporádica (75%) ou hereditária (25%) como componente das síndromes de neoplasia endócrina múltipla (NEM2A e 2B), carcinoma medular de tireóide familiar (CMTF) ou outros. Diferentes mutações no proto-oncogene Ret foram identificadas e estudos recentes sugerem uma correlação entre o
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2002-12
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35. Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2: Manejo Diagnóstico e Terapêutico
É relatado o caso de paciente de 26 anos que apresentou sinais e sintomas compatíveis com hipertireoidismo, encaminhado para propedêutica endocrinológica. Após 3 meses de evolução, o paciente apresentou hipertensão arterial sistêmica grave. Diante de um paciente jovem, sem história familiar de hipertensão e ausência de outras co-morbidades, foi a
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2002-10
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36. Carcinoma misto medular-papilar de tireóide: relato de caso
Casos de carcinomas mistos medular-papilar são raros e não foram classificados pela OMS. Relatamos o caso de uma paciente de 32 anos, com nódulo cervical há 4 anos, sem história familiar de doença nodular tireóidea ou de irradiação prévia. A citologia revelou neoplasia de células de Hürthle e, após tireoidectomia total, o diagnóstico histológi
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2001-12