Capilares
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25. Focal and Segmental Glomerulosclerosis and Membranous Nephropathy overlapping in a patient with Nephrotic Syndrome: a case report
Resumo Introdução: Alguns casos de nefropatia membranosa (NM) apresentam glomeruloesclerose segmentar e focal (GESF) tipicamente associada a progressão da doença. Contudo, relatamos o caso de uma paciente que parece ter NM e GESF, ambas primárias. Apresentação do caso: Uma jovem branca de 17 anos de idade com edema de membros inferiores associado a
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 25/02/2019
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26. Endothelial lesion and complement activation in patients with Scleroderma Renal Crisis
Resumo Nas revisões de biópsias renais, a crise renal esclerodérmica (CRE) é caracterizada por lesões endoteliais vasculares, depósitos de C4d em vasos peritubulares e lesões agudas e crônicas que coexistem na mesma biópsia. Os sinais clínicos de microangiopatia trombótica (MAT) são descritos na esclerose sistêmica (ES); no entanto, não foram r
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 25/02/2019
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27. Biomarcadores histopatológicos e hematológicos em tambaqui Colossoma macropomum (Cuvier, 1816) de uma área de proteção ambiental do Maranhão, Brasil
Resumo Objetivou-se neste estudo analisar as alterações histopatológicas (lesões branquiais) e hematológicas (anormalidades eritrocíticas) em tambaqui (Colossoma macropomum), para avaliação da qualidade de água de pisciculturas da Área de Proteção Ambiental (APA) do Maracanã, Maranhão, Brasil. Exemplares de tambaqui foram capturados em duas ár
Rev. Ambient. Água. Publicado em: 20/12/2018
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28. Patogênese, achados histopatológicos e modalidades de tratamento da glomerulopatia por lipoproteínas: Uma revisão
Resumo A glomerulopatia por lipoproteínas (GLP) é uma patologia rara que causa síndrome nefrótica e/ou insuficiência renal. Na microscopia, a GLP é caracterizada pela presença de trombos de lipoproteínas em capilares glomerulares dilatados devido a diferentes mutações no gene da ApoE. O gene da ApoE está localizado no cromossomo 19q13.2 e pode ser
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 08/11/2018
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29. Babesiose cerebral em bezerros
RESUMO: Babesiose cerebral é uma enfermidade causada pelo protozoário Babesia bovis. O agente faz parte do complexo Tristeza Parasitária Bovina, uma das mais importantes doenças parasitárias em bovinos. O presente estudo relata um surto causado por B. bovis em vinte bezerros de aproximadamente 7 a 25 dias de idade. O surto ocorreu entre março e junho d
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2018-05
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30. EFEITOS DO TREINAMENTO FÍSICO SOBRE O MIOCÁRDIO DE CAMUNDONGOS LDL KNOCKOUT FÊMEAS OVARIECTOMIZADAS
RESUMO Introdução: O surgimento da doença cardíaca coronariana aumenta com menopausa, inatividade física e dislipidemia. Sabe-se que o treinamento físico promove a melhora das funções cardiovasculares. Objetivo: O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos do treinamento físico aeróbico sobre o ventrículo esquerdo em camundongos LDL knockout
Rev Bras Med Esporte. Publicado em: 2017-12
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31. NEUROIMAGEM NA DOENÇA DE PEQUENOS VASOS CEREBRAIS: ATUALIZAÇÃO E NOVOS CONCEITOS
RESUMO. Nos últimos anos, a doença de pequenos vasos cerebrais (DPV) tem sido reconhecida por seu grande impacto no comprometimento cognitivo em pacientes mais velhos, sendo muitas vezes difícil separar os efeitos dela e das doenças neurodegenerativas individualmente. Trata-se de uma doença sistêmica, provavelmente relacionada com uma disfunção endot
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2017-12
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32. Glomerulonefrite rapidamente progressiva ANCA-Positiva pauci-imune em paciente com lúpus eritematoso sistêmico
Resumo A glomerulonefrite rapidamente progressiva pauci-imune apresenta-se geralmente associada a vasculite de pequenos vasos, com poucos casos associados a outras doenças imunes como o lúpus eritematoso sistêmico (LES). Apresentamos no presente artigo o caso de uma mulher de 34 anos de idade com sintomas de insuficiência renal aguda e indicação de ter
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2017-12
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33. Histoquímica e imunohistoquíca na avaliação da angiogênese em coelhos submetidos ao emprego de enxertos cutâneos associado com plasma rico em plaquetas
RESUMO: Colorações histoquímicas consistem de um conjunto de reações químicas específicas das estruturas ou substâncias endógenas do tecido. Logo a Imunohistoquímica permite observar proteínas presentes nos tecidos relacionadas com fatores determinantes do comportamento biológico e patológico. A padronização dos métodos que avaliam a angiogê
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2017-12
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34. Síndromes de Klippel-Trenaunay e Parkes-Weber: dois relatos de caso
Resumo A síndrome de Parkes-Weber é uma doença vascular congênita que consiste em malformações capilares, venosas, linfáticas e arteriovenosas. Embora seja uma entidade clinicamente distinta com complicações graves, essa síndrome ainda é frequentemente diagnosticada erroneamente como síndrome de Klippel-Trenaunay, que consiste em uma tríade de m
J. vasc. bras.. Publicado em: 06/11/2017
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35. Distúrbios de condução cardíaca e taquicardia ventricular como complicação da granulomatose com poliangiíte em uma paciente. Relato de caso e revisão da literatura
RESUMO A granulomatose com poliangiíte é um raro distúrbio inflamatório sistêmico que se caracteriza por vasculite de pequenas artérias, arteríolas e capilares, associada a lesões granulomatosas necrotizantes. Este artigo relata o caso de uma paciente com diagnóstico prévio de granulomatose com poliangiíte, admitida à unidade de terapia intensiva
Rev. bras. ter. intensiva. Publicado em: 2017-09
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36. Embolia do líquido amniótico. Será uma nova gestação possível? Relato de caso
Resumo A embolia do liquido amniótico (ELA) é uma situação clínica rara, mas potencialmente catastrófica, que se caracteriza por uma combinação de sinais e sintomas clínicos que refletem insuficiência respiratória aguda, colapso cardiovascular e coagulação intravascular disseminada (CID). A sua patogênese ainda não é totalmente compreendida.
Rev. Bras. Ginecol. Obstet.. Publicado em: 2017-07