Cancer Hereditario
Mostrando 1-12 de 45 artigos, teses e dissertações.
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1. Histological and Immunohistochemical Characteristics for Hereditary Breast Cancer Risk in a Cohort of Brazilian Women
Resumo Objetivo O presente estudo buscou caracterizar o perfil clínico, histológico e imunohistoquímico de mulheres com câncer de mama invasivo segundo o risco para a Síndrome de Predisposição Hereditária ao Câncer de Mama e Ovário em uma população brasileira. Métodos Trata-se de um estudo retrospectivo realizado a partir de uma coorte hospita
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. Publicado em: 2022
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2. Fatores ambientais e conscientização sobre o câncer colorretal em pessoas com risco familiar
Objetivo identificar a associação entre os fatores de risco ambientais e a conscientização sobre o câncer colorretal em pessoas com risco familiar. Método estudo correlacional de corte transversal, cuja amostra foi constituída por pessoas que cumpriam pelo menos um dos critérios de Bethesda Revisados, sendo 80 participantes incluídos no estudo.
Rev. Latino-Am. Enfermagem. Publicado em: 14/10/2019
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3. Extensive colectomy in colorectal cancer and hereditary nonpolyposis colorectal cancer - long-term results
RESUMO Introdução: A sobrevivência do cancro colorretal é melhor em pacientes com cancro colorretal hereditário não associado a polipose do que em pacientes com cancro colorretal esporádico. Mesmo em casos de cancro colorretal hereditário sem polipose, a preferência pela colectomia total em relação à parcial não é consensual na literatura. Est
J. Coloproctol. (Rio J.). Publicado em: 30/09/2019
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4. Information and Diagnosis Networks – tools to improve diagnosis and treatment for patients with rare genetic diseases
Abstract Brazil is a country of continental dimensions and most genetic services are concentrated in the Southeast and South, including the Medical Genetics Service of the Hospital de Clínicas de Porto Alegre (MGS/HCPA). As many areas on the country do not have adequate medical genetics support, networks were designed to extend the service of the MGS/HCPA r
Genet. Mol. Biol.. Publicado em: 10/06/2019
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5. The importance to update the guidelines for the use of genetic testing in noncancer patients in Brazil
Recentemente a Agência Nacional de Saúde publicou nota técnica que define os critérios para a cobertura de teste genético para diagnóstico de câncer hereditário. Aqui mostramos o caso de uma paciente com nódulo benigno na mama e com extenso histórico de câncer, e que foi encaminhada a um serviço privado de aconselhamento genético. A paciente se
Rev. Saúde Pública. Publicado em: 13/10/2015
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6. Síndrome do câncer gástrico hereditário difuso: abordagem cirúrgica radical laparoscópica associada a mutação rara do gene CDH1
ABCD, arq. bras. cir. dig.. Publicado em: 2015-06
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7. Conhecimento sobre câncer de mama e câncer de mama hereditário entre enfermeiros em um hospital público
OBJETIVO: avaliar os conhecimentos de enfermeiros envolvidos nos cuidados de pacientes oncológicos em um hospital público universitário, em relação ao câncer de mama e ao câncer de mama hereditário e verificar o uso de tais conhecimentos em sua prática diária.MÉTODOS: este é um estudo transversal. Os dados foram obtidos por meio de um questionár
Rev. Latino-Am. Enfermagem. Publicado em: 2015-02
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8. Revisão histórica da síndrome de Lynch
A síndrome de Lynch era anteriormente conhecida como "câncer colorretal hereditário não polipose". Atualmente, essas duas nomenclaturas têm, cada uma, sua própria definição original e já não são empregadas de forma intercambiável. O histórico de câncer colorretal hereditário não polipose foi formalmente reconhecido pela primeira vez na litera
J. Coloproctol. (Rio J.). Publicado em: 2013-06
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9. Incidência e perfil epidemiológico do câncer colorretal sincrônico e metacrônico
INTRODUÇÃO: pacientes com diagnóstico de câncer colorretal esporádico ou associado a síndromes correm risco de apresentar lesões sincrônicas ou metacrônicas. Embora seja relevante, há escassez de informações sobre o tema na literatura nacional. OBJETIVO: avaliar a incidência e o perfil epidemiológico dos pacientes com tumor colorretal sincrôn
J. Coloproctol. (Rio J.). Publicado em: 2013-06
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10. Avaliação da expressão do gene MGMT nos tecidos normal e neoplásico de doentes com câncer colorretal
OBJETIVO: Avaliar a expressão tecidual do gene de reparo MGMT comparando a mucosa cólica normal e neoplásica em doentes com câncer colorretal. MÉTODOS: Foram estudados 44 portadores de adenocarcinoma colorretal confirmado por estudo histopatológico. Foram excluídos doentes suspeitos de pertencerem a famílias com câncer colorretal hereditário (HNPCC
Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões. Publicado em: 2012
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11. Influência das variantes genéticas do proto-oncogene RET na apresentação clínica da neoplasia endócrina múltipla tipo 2
O carcinoma medular de tireóide (CMT) é uma neoplasia das células C ou parafoliculares da tireóide, correspondendo a 5¿8% dos tumores malignos da glândula. O CMT apresenta-se como um tumor esporádico (75-80%) ou na forma hereditária (20-25%). Na forma familiar é um dos componentes de uma síndrome genética de herança autossômica dominante, aprese
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2012
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12. Radiação ionizante da mamografia : diagnóstico ou indução ao câncer? / Ionizing radiation from mammography : diagnosis or cancer induction?
Estabelecer os efeitos biológicos e níveis seguros de exposição à radiação ionizante é um objetivo a ser alcançado até os dias de hoje. Mamografia é um exame importante na detecção precoce de tumores na mama, mas desde que os genes BRCA1 e BRCA2 foram identificados como a causa principal de câncer de mama hereditário, existe uma preocupação
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 28/02/2011