Revisão histórica da síndrome de Lynch
AUTOR(ES)
Wolf, Andrew I., Buchanan, Adam H., Farkas, Linda M.
FONTE
J. Coloproctol. (Rio J.)
DATA DE PUBLICAÇÃO
2013-06
RESUMO
A síndrome de Lynch era anteriormente conhecida como "câncer colorretal hereditário não polipose". Atualmente, essas duas nomenclaturas têm, cada uma, sua própria definição original e já não são empregadas de forma intercambiável. O histórico de câncer colorretal hereditário não polipose foi formalmente reconhecido pela primeira vez na literatura por Henry Lynch em 1967. Com os avanços da genética molecular, verificou-se uma mudança do fenótipo clínico para o diagnóstico genotípico. Esse fato levou à capacidade de diagnosticar pacientes afetados antes que o câncer se manifestasse, e, portanto, à utilização de estratégias preventivas de rastreamento. O diagnóstico genotípico mostrou a diferença na penetrância de diferentes riscos de câncer dependendo do gene que contem a mutação. A cirurgia é recomendada para a prevenção de alguns tipos de câncer; para outros, ela é reservada quando há o aparecimento da doença. Várias estratégias de rastreamento são recomendadas, dependendo do risco relativo de câncer, bem como a capacidade para intervir com a cirurgia objetivando um impacto na sobrevivência. A redução do risco através do uso de aspirina recentemente mostrou ser promissor e continua a ser estudada.
ASSUNTO(S)
síndrome de lynch câncer colorretal hereditário sem polipose câncer colorretal critérios de amsterdam critérios de bethesda instabilidade de microssatélites: msi imunohistoquímica: ihq câncer familial síndrome de muir-torre síndrome de turcot família x reparação de incompatibilidade
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