Calcio Antagonistas
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25. Sistemas dopaminérgicos e ação antipsicótica : abordagens experimentais e teóricas
Os objetivos da presente tese de doutorado foram os de buscar novos antipsicóticos atípicos de baixo preço comercial e também procurar entender o mecanismo de ação que leva a um perfil antipsicótico atípico. Os resultados da tese são divididos em duas partes, de acordo com sua natureza, em experimentais (primeira parte) e teóricos (segunda parte).
Publicado em: 2007
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26. Comportamento aversivo no caracol Megalobulimus abbreviatus : evidências de sinalização do receptor TRPV1 e modulação opióide em resposta a estímulos nocivos
O receptor da capsaicina TRPV1 (transient receptor potential channel – vanilloid 1) é um canal de cátions não-seletivo que promove o influxo de cálcio em neurônios, quando ativado por estímulos nocivos. O caracol terrestre Megalobulimus abbreviatus apresenta comportamento aversivo, elevando seu complexo cabeça-pé quando colocado sobre substratos no
Publicado em: 2007
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27. Guanosina : uma nova abordagem do sistema purinérgico
Durante as últimas décadas os estudos do sistema purinérgico concentraram seu foco de atenção nas ações dos derivados da adenina (como adenosina e o ATP). Seus efeitos, receptores, agonistas e antagonistas encontram-se muito bem estabelecidos dentro do sistema nervoso central. Os resultados obtidos com os diversos estudos dos derivados da guanina traz
Publicado em: 2007
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28. Participation of mitochondria in the processes of death and lymphocyte activation during Walker 256 tumor development / Participação da mitocondria e nos processos de morte e ativação linfocitaria durante o desenvolvimento do tumor de Walker 256
A compreensão dos mecanismos de resposta imunológica do hospedeiro durante o desenvolvimento tumoral é fundamental para o estabelecimento de imunoterapias contra o câncer. Durante o desenvolvimento intraperitoneal do tumor de Walker 256, um modelo tumoral amplamente utilizado na oncologia experimental, foram avaliadas a bioenergética mitocondrial e a ho
Publicado em: 2007
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29. Mechanism of action of beta -adrenoceptor antagonists in the vascular reactivity in rats / Mecanismo de ação de antagonistas de adrenoceptores beta na reatividade vascular em ratos
Os antagonistas de adrenoceptores b são usados com sucesso no tratamento de desordens cardiovasculares, mas os mecanismos de ação destas drogas não são ainda claros. Os objetivos deste trabalho foram: 1) Avaliar os efeitos relaxantes diretos dos ?-bloqueadores atenolol, metoprolol e propranolol em anéis de aorta e de artéria mesentérica de ratos; 2)
Publicado em: 2006
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30. Efeito relaxante e protetor do flavonoide galangina sobre a contratilidade detrusora de suinos
Os agentes antimuscarínicos permanecem como drogas de primeira linha para o tratamento da Síndrome da Bexiga Hiperativa (SBH), a despeito das dúvidas ainda existentes sobre a significância clínica e sua eficácia. Poucos fármacos que atuam por meio de mecanismos distintos dos antimuscarínicos, têm demonstrado eficácia no tratamento da SBH. Ravonóid
Publicado em: 2005
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31. Influencia da nifedipina no bloqueio neuromuscular produzido por diferentes bloqueadores neuromusculares : estudo experimental
Embora inúmeros estudos tenham sido realizados para investigar os efeitos dos bloqueadores de canais de cálcio nas respostas musculares e sua interação com bloqueadores neuromusculares, os resultados ainda são controversos. Neste estudo através de experimentos específicos na junção neuromuscular foram avaliados os seguintes parâmetros: o efeito da
Publicado em: 2005
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32. Feocromocitoma: perspectivas atuais em patogênese, diagnóstico e manuseio
Feocromocitoma (feo) causa a mais dramática crise com risco de morte em toda a endocrinologia. Screening apropriado deve ser feito em qualquer paciente que tenha: 1) episódios de cefaléia, taquicardia e sudorese; 2) história familiar de feo ou neoplasia endócrina múltipla; 3) massa adrenal incidental; 4) paroxismos de taquiarritmia ou hipertensão; 5)
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2004-10
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33. O Conhecimento de diferenças raciais pode evitar reações idiossincrásicas na anestesia?
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: No campo da variabilidade inter-étnica da resposta de drogas anestésicas e adjuvantes existem várias questões sem resposta. Estamos na iminência de sermos capazes de identificar diferenças raciais herdadas que podem prever a resposta de cada paciente aos anestésicos pelo atual desenvolvimento farmacogenético. CONTEÚDO: O c
Revista Brasileira de Anestesiologia. Publicado em: 2003-04
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34. Uso de medicações por via subaracnóidea no tratamento da dor crônica
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A dor crônica é um desafio para a Medicina atual. Novos métodos e medicamentos têm sido propostos com o intuito de controlar os sintomas álgicos. A via de administração subaracnóidea tem se mostrado como uma alternativa viável e segura, embora necessite continuamente ser objeto de estudo de muitos pesquisadores. O objetivo
Revista Brasileira de Anestesiologia. Publicado em: 2002-09
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35. Envolvimento do endotelio na resposta vascular em portadores de hipertensão arterial resistente
É desconhecida a participação do endotélio na patogênese da hipertensão arterial HA resistente. Neste estudo, pacientes com HA diagnosticada como refratária ao tratamento foram encaminhados ao Ambulatório de Farmacologia Cardiovascular para confirmação diagnóstica baseada no seguinte método: monitorização arterial de pressão arterial por 24 ho
Publicado em: 2001
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36. Neuroproteção, excitotoxicidade e antagonistas do NMDA
PROPÓSITO: Analisar importantes aspectos da neuroproteção e da excitotoxicidade. DISCUSSÃO: Excitotoxicidade é teoria que explica os mecanismos básicos da fisiopatologia da isquemia cerebral; é baseada na liberação excessiva de amino-ácidos excitatórios (AAE), principalmente o glutamato. A sequência se inicia com o decréscimo do fluxo sanguíneo
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2000-06