Azoximetano
Mostrando 1-12 de 13 artigos, teses e dissertações.
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1. MODELOS ANIMAIS DE CARCINOGÊNESE COLORRETAL
RESUMO Introdução: O câncer de cólon e reto é bastante frequente na população e com elevado índice de mortalidade. Ele se desenvolve a partir da associação de fatores genéticos e ambientais e está relacionado a múltiplas vias de sinalização celular. Para o estudo da doença são utilizados cultivos celulares e modelos animais, que sejam capaz
ABCD, arq. bras. cir. dig.. Publicado em: 02/07/2018
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2. Estudo comparativo das substâncias 1,2-dimetil-hidrazina e azoximetano na indução de câncer colorretal em ratos
A carcinogênese colorretal induzida em roedores tem longa história e utiliza, atualmente, as substâncias 1,2 dimetil-hidrazina (DMH) e azoximetano (AOM). Objetivo: Comparar o efeito indutivo das substâncias AOM e DMH para o câncer colorretal (CCR). Método: 30 ratos Wistar machos foram randomizados em quatro grupos. O grupo G1 foi inoculado com DMH,
J. Coloproctol. (Rio J.). Publicado em: 2014-09
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3. Repercussão hepática da carcinogênese colorretal induzida pelo azoximetano
OBJETIVO: Avaliar as repercussões hepáticas da carcinogênese colônica induzida por diferentes doses e tempos de exposição ao azoximetano em ratos Wistar. MÉTODOS: Quarenta e quatro ratos foram distribuídos em quatro grupos. Os animais tinham oito semanas no início do experimento. No grupo 1, receberam 1.0mL de solução salina intraperitonealmente u
Rev. Col. Bras. Cir.. Publicado em: 2013-04
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4. Efeito de uma dieta hiperlipídica rica em ômegas 3, 6 e 9 na formação de criptas aberrantes em mucosa cólica de ratos
OBJETIVO: Determinar se uma dieta hipercalórica, hiperlipídica, rica em ácidos graxos poliinsaturados (FED) tem influência na formação de focos de cripta aberrante (FCA) em mucosa cólica de ratos Wistar expostos ao azoximetano (AOM). MÉTODOS: Com oito semanas de vida, os ratos foram distribuídos em quatro grupos: Grupo I: Dieta padrão (SD) sem AOM;
Acta Cirurgica Brasileira. Publicado em: 2012-01
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5. Quantitative study of FAS ligand expression on gastric mucosa of rats submited to oxidative stress by Azoxymethane / Estudo quantitativo na expressão de FAS ligante pós indução de estresse oxidativo em mucosa gástrica com administração de azoximetano, em ratos
Objetivo: Estudar quantitativamente a expressão da proteína ativadora de apoptose FAS ligante (FAS-L) na mucosa gástrica de ratos submetidos à exposição ao Azoximetano (AOM). Métodos: Ratos Wistar (n=56) divididos em 2 grupos: G1, controle (n=28), e G2, AOM (n=28), recebendo injeções subcutâneas de solução salina (1 mL/Kg) ou AOM (5 mg/Kg), respe
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 21/11/2011
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6. Estudo da ação antineoplásica da Tabebuia avellanedae (Ipê-Roxo) na carcinogênese induzida pelo azoximetano em camundongos
OBJETIVO: Estudar a ação antitumoral da Tabebuia avellanedae (Ipê-Roxo) na carcinogênese colônica induzida experimentalmente pelo azoximetano em camundongos. MÉTODOS: Foram utilizados 50 camundongos divididos em 5 grupos: grupo I administrado Azoximetano (AOM); grupo II - β-lapachona; grupo III - veículo (diluente); grupo IV - veículo + AOM; e grupo
Acta Cirurgica Brasileira. Publicado em: 2011-04
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7. O papel da proteína ligante Fas no estresse oxidativo induzido pelo azoximetano em criptas do colo de ratos
OBJETIVO: Avaliar o marcador de apoptose Fas ligante (FasL) em um modelo de estresse oxidativo induzido pelo azoximetano (AOM) na cripta de cólon em ratos. MÉTODOS: 14 ratos Wistar foram distribuídos em dois grupos: controle (n=7) e AOM (n=7). A AOM (5mg/kg) ou solução salina foi aplicada via subcutânea e a coleta de amostras de colo proximal ocorreu 3
Acta Cirurgica Brasileira. Publicado em: 2010-12
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8. Otimização da visibilidade e quantificação de focos de criptas aberrantes em mucosa cólica de ratos Wistar
OBJETIVO: Otimizar a visibilização de focos de criptas aberrantes (FCA) em mucosa cólica de ratos Wistar. MÉTODOS: Colo de rato Wistar, sob diferentes dietas e submetidos a iniciação de carcinogênese pelo azoximetano há 4 meses, foram previamente lavados, abertos e fixados em solução de formalina a 10% por 24 horas. Após serem corados em azul de t
Acta Cirurgica Brasileira. Publicado em: 2010-04
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9. Efeito da dieta hipercalÃrica e hiperlipÃdica na formaÃÃo de criptas aberrantes induzidas por azoximetano em mucosa cÃlica de ratos / Effect of a hypercaloric and hyperlipidic diet, rich in polyunsaturated fat, ω-3 and ω-9, aberrant crypt on formation in colonic mucosa, azoxymethane-induced in rats
O cÃncer colorretal (CCR) à a quinta neoplasia mais incidente no Brasil e sua freqÃÃncia vem aumentando em paÃses industrializados. A lesÃo prÃ-neoplÃsica mais precoce com presenÃa de displasia à o foco de cripta aberrante (FCA), estando relacionada como lesÃo precursora de adenomas colorretais e cÃncer em humanos. O entendimento destas lesÃes �
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 28/11/2008
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10. Efeito de apoptose do inositol hexafosfato no marcador biológico Itpr3 em carcinogênese induzida de colo em ratos
OBJETIVO: Estudar os efeitos da modulação do inositol hexafosfato (IP6) na expressão imunoistoquímica de marcador biológico de sinalização celular de apoptose, em modelo de carcinogênese induzida pelo azoximetano (AOM). MÉTODOS: Ratos Wistar (N=112) distribuídos em 4 grupos (n=28): A, controle; B, AOM (5 mg Kg-1, 2x, a partir semana 3); C, IP6 (em
Acta Cirurgica Brasileira. Publicado em: 2008-04
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11. Estudo da ação antineoplástica do ipê roxo na carcinogênege induzida pelo azoximetano em camundongos
The Purple Ipe (Tabebuia avellanedae), a tree of the Bignoniacea family found in Brazil, is known by the popular medicine as antitumoral agent against some neoplasias, between them the colorretal cancer. The objective of the present work is experimentally to study the antitumoral action of β- lapachone, that is an extracted constituent of purple ipe, in
Publicado em: 2007
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12. Estudo da expressão de superóxido dismutase no cólon produzida por azoximetano e o papel do inositol hexafosfato, em ratos
OBJETIVO: Investigar a expressão de superóxido dismutase, com uso de antioxidante inositol hexafosfato, na presença do carcinógeno azoximetano em FCA de cólon de ratos. MÉTODOS: Quarenta e oito ratos Wistar, distribuídos em 4 grupos, divididos em controle (n=12); com administração de azoximetano AOM (n=12); administração de IP6 (n=12) e com admini
Acta Cirurgica Brasileira. Publicado em: 2006