Autoimunidade
Mostrando 13-24 de 184 artigos, teses e dissertações.
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13. Vasculite retiniana bilateral em um paciente com líquen plano
RESUMO Líquen plano (LP) é uma doença auto-imune, inflamatória de etiologia desconhecida que normalmente afeta a pele e membranas mucosas. Vasculite retiniana engloba um grupo de doenças que ameaçam a visão em que a autoimunidade parece desempenhar um papel na sua patogênese. Apresentamos um caso que foi diagnosticado com vasculite da retina e que ti
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2016-12
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14. Associação entre o polimorfismo do gene PDCD1 e a susceptibilidade ao lúpus eritematoso sistêmico e à artrite reumatoide
RESUMO Objetivo: Este estudo teve como objetivo analisar a relação entre o polimorfismo do gene PDCD1 (programmed cell death 1) (PD1.3G/A - rs11568821) com características do lúpus eritematoso sistêmico (LES) e da artrite reumatoide (AR) em uma população do sul do Brasil. Métodos: A técnica de PCR-RFLP (Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragme
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2016-12
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15. Autoimunidade familial e poliautoimunidade em 60 pacientes portadores de esclerose sistêmica da região Centro-Oeste do Brasil
RESUMO Introdução: A esclerose sistêmica (ES) é uma enfermidade do tecido conjuntivo de etiologia desconhecida, caracterizada pela tríade de injúria vascular, autoimunidade e fibrose tecidual. Sabe-se que uma história familiar positiva representa o maior fator de risco já identificado para o desenvolvimento da ES em um determinado indivíduo. Observ
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2016-08
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16. Sobreposição de esclerose sistêmica e artrite reumatoide: uma entidade clínica distinta?
RESUMO Introdução: A esclerose sistêmica (ES) é uma enfermidade do tecido conjuntivo de caráter autoimune caracterizada pela tríade de injúria vascular, autoimunidade (celular e humoral) e fibrose tecidual. Estima-se que a dor musculoesquelética seja uma queixa frequente dos pacientes com ES, que oscila entre 40% e 80%, e principalmente em pacientes
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2016-08
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17. Anticorpos antialfafodrina em pacientes com síndrome de Sjögren secundária a artrite reumatoide
RESUMO Introdução: A síndrome de Sjögren (SS) é uma doença autoimune caracterizada por infiltração linfocítica. Atualmente os anticorpos mais pesquisados para seu diagnóstico são anti-Ro e anti-La, que, no entanto, apresentam baixa especificidade nos casos de SS secundária a artrite reumatoide (AR) e lúpus eritematoso sistêmico (LES). Os antic
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 27/06/2016
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18. Associação de imunodeficiência primária com lúpus eritematoso sistêmico: revisão da literatura e as lições aprendidas pela Divisão de Reumatologia de um hospital universitário terciário em São Paulo
Resumo As imunodeficiências primárias (IDP) representam um grupo heterogêneo de doenças resultantes de defeitos hereditários no desenvolvimento, na maturação e na função normal de células do sistema imunológico; assim, tornam os indivíduos suscetíveis a infecções recorrentes, alergia, autoimunidade e doenças malignas. Neste estudo retrospecti
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2016-02
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19. A coreia de Sydenham persistente não está associada à disfunção sustentada de linfócitos
Os mecanismos subjacentes aos sintomas da coreia de Sydenham (CS) permanecem desconhecidos. Considerando-se a hipótese de que a patogênese da CS é mediada por anticorpos autorreativos, a persistência da coreia está provavelmente associada a níveis aumentados de linfócitos B1 e outros subtipos de linfócitos. No presente trabalho, foram avaliados subti
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 20/10/2015
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20. Síndrome de Turner e polimorfismo genético: uma revisão sistemática
ResumoObjetivo:Apresentar os principais resultados dos estudos que investigaram polimorfismos genéticos em síndrome de Turner, bem como sua associação com alguns sinais clínicos e etiologia desse distúrbio cromossômico.Fontes de dados:Revisão bibliográfica feita no PubMed, sem limite de período, com os seguintes termos: Turner syndrome and genetic
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 2015-09
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21. Encefalite límbica auto-imune: manifestação do lúpus eritematoso sistémico no sistema nervoso central
Encefalite Límbica Autoimune (EL) associada a lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma entidade rara, com poucos relatos na literatura até o momento. Em geral, EL associada com LES tem uma resposta satisfatória ao tratamento imunossupressor, mas a patogênese desta associação é pouco compreendida e pode incluir um componente de autoimunidade. Descrev
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2015-06
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22. Doenças autoimunes e autoanticorpos em pacientes pediátricos e seus parentes de primeiro grau com deficiência de imunoglobulina
Introdução: As manifestações clínicas da deficiência de imunoglobulina A (DIgA) incluem infecções recorrentes, atopia e doenças autoimunes. No entanto, para o nosso conhecimento, as avaliações concomitantes de doenças autoimunes e autoanticorpos em uma coorte de pacientes com DIgA com idade atual > 10 anos e seus parentes não foram feitas. Obje
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2015-06
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23. Osteoporose na artrite reumatoide: papel do sistema vitamina D/hormônio paratireóideo
A osteoporose é uma característica extra-articular bem estabelecida da artrite reumatoide (AR). A inflamação sistêmica parece ser essencial para causar uma alteração em múltiplos sistemas homeostáticos implicados na saúde óssea, como as vias RANK/RANKL/osteoprotegerina e Wnt/β catenina; vários outros fatores causais têm sido implicados, como o
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2015-06
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24. A besta e o soberano: três notas para Derrida
Partindo do entrelaçamento original entre os conceitos de soberania e bestialidade elaborado por Jacques Derrida nos seminários de A besta e o soberano, este ensaio investiga as formas pelas quais tal entrelaçamento é pensado por três filósofos que se debruçaram sobre o tema. Em Aristóteles, está em questão a tensão no conceito de homem ideal, aqu
Alea. Publicado em: 2015-06