Unexpected diastereotopic behaviour in the ¹H NMR spectrum of 1,4-dihydropyridine derivatives triggered by chiral and prochiral centres

AUTOR(ES)

Argüello DaSilva, Jacqueline, Saitz Barría, Claudio, Jullian, Carolina, Navarrete, Patricio, Núñez Vergara, Luis, Squella, Juan A.

FONTE

Journal of the Brazilian Chemical Society

DATA DE PUBLICAÇÃO

2005-02

RESUMO

Derivados de 1,4-dihidropiridina constituem um importante grupo farmacológico para o tratamento de doenças cardiovasculares. Sintetizamos neste trabalho uma série de 4-(5'-nitro-2'-furil)-1,4-dihidropiridina derivados, os quais foram caracterizados por ¹H RMN. Observamos que grupos carboxílicos em C-3 e C-5 no anel 1,4-dihidropiridine mostram um sinal muito mais complexo no espectro de ¹H RMN, tanto quando C-4 é um centro quiral ou pseudo-quiral.

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