STUDY OF THE ANALGESIC AND ANTIINFLAMMATORY POTENTIAL OF 3-(4-FLUOROPHENYL)-5-TRIFLUOROMETHYL-1H-1-TOSYLPYRAZOLE IN PAIN MODELS IN MICE / ESTUDO DO POTENCIAL ANALGÉSICO E ANTIINFLAMATÓRIO DO 3-(4-FLUORFENIL)-5-TRIFLUORMETIL-1H-1-TOSILPIRAZOL EM MODELOS DE DOR EM CAMUNDONGOS
AUTOR(ES)
Sara Marchesan de Oliveira
DATA DE PUBLICAÇÃO
2009
RESUMO
A dor é uma das maiores queixas na área médica e a identificação de compostos que possam tratar efetivamente os estados dolorosos, sem induzir efeitos colaterais, permanece um grande desafio na pesquisa biomédica. O objetivo do presente estudo foi investigar o efeito antinociceptivo de um novo composto 3-(4-fluorfenil)-5-trifluormetil-1H-1-tosilpirazol (composto A) em diferentes modelos de dor em camundongos e comparar os seus efeitos com aqueles produzidos por um pirazol contendo trifluormetil em sua estrutura, o celecoxibe. O composto A ou o celecoxibe foram administrados por via oral (78780 μmol/kg), intratecal (922,5 nmol/sitio) ou intracerebroventricular (922,5 nmol/sitio). A administração oral do composto A ou do celecoxibe aboliram a alodínia mecânica, mas não o edema, causado pela injeção intraplantar de carragenina. Do mesmo modo, a administração do composto A reduziu a nocicepção, mas não o edema, produzido pela bradicinina ou capsaicina. Entretanto, o composto A administrado por via oral (500 μmol/kg) não alterou a nocicepção nem o edema causados pela injeção intraplantar de prostaglandina E2 (PGE2) ou glutamato. Já o celecoxibe, reduziu somente a nocicepção induzida pela PGE2. Além disso, a administração oral ou intratecal do composto A ou celecoxibe também reduziu a nocicepção induzida por ácido acético. Quando administrados por via intracerebroventricular, somente o celecoxibe foi capaz de reduzir a nocicepção induzida por ácido acético. Finalmente, o composto A ou o celecoxibe não alteraram a nocicepção térmica aguda, a performance motora ou a temperatura corporal dos animais, nem produziram lesões gástricas quando administrados por via oral. Consequentemente, o composto A parece ser um interessante protótipo para o desenvolvimento de novas drogas analgésicas.
ASSUNTO(S)
inflamação pain dor inflammation bioquimica edema analgésicos edema nocicepção pyrazoles analgesics nociception pirazóis
ACESSO AO ARTIGO
http://coralx.ufsm.br/tede/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2853Documentos Relacionados
- Synthesis de 3H-pyrido[2,3-b][1,4]diazepinos trifluoromethyl substituted and diazepinonas analogous
- SYNTHESIS OF 1,2,4-TRIAZOL-5-YLAMINO PYRIMIDINES TRIFLUOROMETHYL SUBSTITUTED
- Synthesis de 5-hydroxi-3-(1,1-dimethoxyetan-2-yl)-5-trifluoromethyl-2-pyrazolines e 3-(1,1-difluoroetan-2-yl)-1H-pyrazoles analogues
- Analgesic and anti-inflammatory activities of several 4-substituted-6-(3'-nitrophenyl)pyridazin-(2H)-3-one derivatives
- ANTINOCICEPTIVE ACTIVITY OF 5-TRIFLUOROMETHYIL-4,5-DIHIDRO-1HPYRAZOLE-1-CARBOXIAMIDE DERIVATIVES IN ANIMAL MODELS OF ACUTE AND CHRONIC NOCICEPTION