Síndrome stiff skin: relato de caso
AUTOR(ES)
Amorim, Adriana Gutstein da Fonseca, Aidé, Marcia Kalil, Durães, Sandra Maria Barbosa, Rochael, Mayra Carrijo
FONTE
An. Bras. Dermatol.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2011-08
RESUMO
Síndrome stiff skin é doença rara, esclerodermiforme, de etiologia desconhecida, caracterizada por endurecimento pétreo da pele, hipertricose leve e limitação da mobilidade articular. Não há tratamento efetivo até o momento. Exercícios e reabilitação são importantes para manter a qualidade de vida do paciente. Os autores apresentam caso de um menino de dois anos de idade com endurecimento cutâneo progressivo desde os oito meses de idade e restrição secundária da mobilidade articular, diagnosticado como Síndrome stiff skin
ASSUNTO(S)
contratura doenças raras escleroderma sistêmico fascia mucopolissacaridoses
