Síndrome de Treacher Collins com atresia coanal: relato de caso e revisão de suas características

AUTOR(ES)

Andrade, Eduardo C., S. Júnior, Vanier, Didoni, Ana L. S., Freitas, Priscila Z., Carneiro, Araken F., Yoshimoto, Fabiana R.

FONTE

Revista Brasileira de Otorrinolaringologia

DATA DE PUBLICAÇÃO

2005-02

RESUMO

A Síndrome de Treacher Collins ou disostose mandibulofacial apresenta-se com deformidades crânio-faciais, tendo expressão e severidade variável. É uma malformação congênita que envolve o primeiro e segundo arcos branquiais. A Síndrome de Treacher Collins é rara e sua incidência está estimada em uma faixa de 1:40000 a 1:70000 nascidos vivos. Esta síndrome é caracterizada por anormalidades dos pavilhões auriculares, hipoplasia dos ossos da face, obliqüidade antimongolóide das fendas palpebrais com coloboma palpebral inferior e fissura palatina. A Síndrome de Treacher Collins raramente está associada com atresia coanal. Estes pacientes são apropriadamente acompanhados por uma equipe multidisciplinar que inclui cirurgiões crânio-faciais, oftalmologistas, fonoaudiologistas, cirurgiões dentistas e otorrinolaringologistas. Relatamos neste artigo um caso raro de Síndrome de Treacher Collins com atresia coanal, uma revisão da patologia e intervenção multidisciplinar.

ASSUNTO(S)

síndrome de treacher collins atresia coanal obstrução vias aéreas

Documentos Relacionados

• Evolução de uma criança com síndrome de Treacher Collins em tratamento fisioterapêutico
• "Condições bucais de pacientes com craniossinostoses múltiplas sindrômicas e síndrome de Treacher Collins."
• A linguagem na Síndrome de Treacher Collins: uma análise dialógica
• Treacher Collins syndrome.
• OBITUARY *: E. TREACHER COLLINS