Separação dos enatiômeros do cetoprofeno e do fenoprofeno por CLAE em fase estacionária quiral / Separation of ketoprofen and fenoprofen enantiomers by HPLC using chiral stationary phase

AUTOR(ES)

Ricardo Leite de Oliveira Rezende

DATA DE PUBLICAÇÃO

2008

RESUMO

Durante muito tempo, os fármacos quirais de origem sintética foram comercializados predominantemente como racematos. Atualmente, sabe-se que os enantiômeros de um fármaco quiral podem apresentar propriedades farmacocinéticas, farmacodinâmicas e toxicológicas bastante distintas. Assim sendo, técnicas analíticas enantiosseletivas são fundamentais para a pesquisa e para o controle da qualidade desses fármacos. O cetoprofeno e o fenoprofeno são dois fármacos quirais, pertencentes à classe dos agentes antiinflamatórios não-esteróides derivados do ácido propiônico. Seus enantiômeros apresentam significativas diferenças farmacodinâmicas. Por essa razão, pretendeu-se desenvolver, no presente trabalho, métodos de separação enantiomérica para ambos os fármacos. Para tanto, utilizou-se a técnica de cromatografia a líquido de alta eficiência em fase estacionária quiral (coluna Whelk-O 1), nos modos normal e reverso. Abordagens uni- e multivariadas foram utilizadas para desenvolver e otimizar os métodos de separação. Pôde-se observar que a enantiosseletividade exibida pela coluna Whelk-O 1 em fase normal é superior àquela exibida em fase reversa. Empregando a CLAE em fase normal, foi possível desenvolver métodos de separação apropriados para os enantiômeros de ambos os fármacos. Em fase reversa, no entanto, apenas os enantiômeros do fenoprofeno puderam ser separados satisfatoriamente.

ASSUNTO(S)

cromatografia a líquido de alta eficiência (análise química) drug product (quality control) drug (quality control) medicamento (controle da qualidade) high-performance liquid chromatography (chemical analysis) fármacos (controle da qualidade)

Documentos Relacionados

• Separação enantiomérica de fármacos em medicamentos por cromatografia líquida com fase estacionária quiral
• Determinação dos enantiômeros da atropina em soluções oftálmicas empregando a cromatografia líquida de alta eficiência com fase estacionária quiral
• Separação enantiomérica do marcador molecular fmoc-poac em fase estacionária normal e reversa
• Separação cromatografica quiral do o,p -diclorodifenildicloroetano (mitotano) em fase estacionaria quiral O,O bis[4-terc-butilbenzoil]-N,N dialil-L-tartadiamida
• Caracterização e aplicação da fase estacionaria quiral tris(3,5-dimetilfenilcarbamato) de amilose na separação preparativa dos enantiomeros do omeprazol