SÃntese, caracterizaÃÃo estrutural e atividade antiinflamatÃria de derivados tiazolidÃnicos e imidazolidÃnicos

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DATA DE PUBLICAÇÃO

2003

RESUMO

Aos nÃcleos imidazolidÃnico e tiazolidÃnico, devido à sua reatividade quÃmica e conseqÃente afinidade por biomacromolÃculas, sÃo atribuÃdos diversas atividades biolÃgicas, fato que direcionou nossas pesquisas na busca de novos agentes biologicamente ativos das sÃries 5-arilideno-3-(4-metil-benzil)-tiazolidina-2,4-diona e 5-benzilideno-3-(4-flÃor-benzil)-4-tioxo-imidazolidin-2-ona. A substituiÃÃo em posiÃÃo 3 do anel heterocÃclico, em meio alcalino, foi realizada pela utilizaÃÃo do cloreto de 4-metil-benzil para o nÃcleo tiazolidÃnico e do brometo de 4-flÃor-benzil para o nÃcleo imidazolidÃnico. A 3-(4-flÃor-benzil)-imidazolidina-2,4-diona sofreu uma tionaÃÃo na carbonila da posiÃÃo 4. Em seguida, a substituiÃÃo em posiÃÃo 5 dos derivados tiazolidÃnicos e imidazolidÃnicos foi realizada por uma adiÃÃo do tipo Michael da 3-(4-metil-benzil)-tiazolidina-2,4-diona e da 3-(4-flÃor-benzil)-4-tioxoimidazolidin-2-ona com derivados 3-aril-2-ciano-acrilatos de etila substituÃdos. As estruturas quÃmicas dos compostos sintetizados foram devidamente comprovadas por espectroscopia de infravermelho e de ressonÃncia magnÃtica nuclear de hidrogÃnio. Os ensaios antiinflamatÃrios foram realizados atravÃs do mÃtodo de induÃÃo do edema de pata com a carragenina em ratos Wistar, para os derivados 5-arilideno-3-(4-metil-benzil)-tiazolidina-2,4-diona, utilizando a indometacina como padrÃo

ASSUNTO(S)

sÃntese imidazolidÃnicos caracterizaÃÃo estrutural atividade antiinflamatÃria quimica dos produtos naturais tiazolidÃnicos

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