Ring transformation of chromone-3-carboxamide under nucleophilic conditions
AUTOR(ES)
Ibrahim, Magdy A.
FONTE
J. Braz. Chem. Soc.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2013-11
RESUMO
A reatividade química de cromona-3-carboxamida foi estudada para uma série nucleófilos de carbono e de nitrogênio. O tratamento da carboxamida com algumas aminas primárias forneceu cromona-2,4-dionas. A condensação da carboxamida com hidrato de hidrazina, fenilihidrazina e hidrocloridrato de hidroxilamina forneceu cromenopirazóis e cromeno isoxazol, respectivamente. A reação da carboxamida com cloridrato de guanidina, cianoguanidina e tioureia resultou na transformação do anel, produzindo cromenopiridinas. O comportamento químico da carboxamida também foi estudado para etilenodiamina, o-fenilenodiamina, 2-aminofenol e 2-aminotiophenol. Uma variedade de produtos foi isolada a partir da reação de carboxamidas com alguns nucleófilos de carbono.
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