Ring transformation of chromone-3-carboxamide under nucleophilic conditions

A reatividade química de cromona-3-carboxamida foi estudada para uma série nucleófilos de carbono e de nitrogênio. O tratamento da carboxamida com algumas aminas primárias forneceu cromona-2,4-dionas. A condensação da carboxamida com hidrato de hidrazina, fenilihidrazina e hidrocloridrato de hidroxilamina forneceu cromenopirazóis e cromeno isoxazol, respectivamente. A reação da carboxamida com cloridrato de guanidina, cianoguanidina e tioureia resultou na transformação do anel, produzindo cromenopiridinas. O comportamento químico da carboxamida também foi estudado para etilenodia...