Ressonancia magnetica nuclear de 1H e de 13C de compostos alifaticos : estudos dos efeitos dos substituintes [alfa] atraves da analise de componentes principais (PCA)

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DATA DE PUBLICAÇÃO

2002

RESUMO

Este trabalho apresenta os resultados dos estudos dos efeitos de doze substituintes a (Y = F, CI, Br, I, OMe, OEt, SMe, SEt, NMe2, NEt2, Me e Et) sobre os deslocamentos químicos de H e de C em compostos carbonílicos, carboxílicos e insaturados. A classe dos compostos carbonílicos é representada por acetonas, acetofenonas, cicloexanonas e cânforas. Por outro lado, os ácidos acéticos, acetatos (de metila, de etila e de fenila), tioacetatos de etila e N,N-dietilacetamidas representam a classe dos carboxílicos. A terceira classe é a dos compostos insaturados, que consiste de 2-metilpropenos, cianetos e de oximas. Estão apresentados e discutidos os resultados das sínteses e das caracterizações dos acetatos de etila e de fenila a-monossubstituídos, e resultados das análises de componentes principais de todos os compostos estudados. A diferença entre os estudos clássicos, os métodos quimiométricos já utilizados, e os apresentados neste trabalho, está na construção das matrizes de dados, as quais aqui são construídas de dados experimentais de RMN H e C e de dados teóricos obtidos através de cálculos ab initio. A parte de caracterização dos compostos sintetizados inclui a análise do isomerismo rotacional através de cálculos ab initio e, pela primeira vez, através dos cálculos teóricos de deslocamentos químicos de hidrogênio-1. Esses deslocamentos químicos, calculados pelo programa CHARGE 7H, foram comparados com os experimentais, apresentando concordância satisfatória.

ASSUNTO(S)

compostos alifaticos analise de componentes principais ressonancia magnetica nuclear

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