Recorrência atípica e precoce de distrofia granular após transplante lamelar profundo: relato de caso

AUTOR(ES)

Rama, Paolo, Knutsson, Karl Anders, Rojo, Carmen, Carrera, Paola, Ferrari, Maurizio

FONTE

Arq. Bras. Oftalmol.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2013-04

RESUMO

É relatado um caso atípico de recorrência de distrofia corneana granular após transplante lamelar anterior profundo. São descritas as características clínicas, a análise histopatológica do espécime do enxerto lamelar e os resultados de análises de DNA. O exame com lâmpada de fenda e a análise histopatológica do espécime do enxerto demonstram o confinamento dos depósitos típicos da distrofia corneana granular profundamente, na área de interface do enxerto. Esta localização é atípica, uma vez que, na maioria dos casos de recidivas em enxertos, estes tendem a ser no início localizados superficialmente, nas camadas epiteliais ou subepitelial da córnea. A análise genética molecular revelou uma mutação já descrita e uma nova variante intrónica. A localização incomum e o tempo de aparecimento da presente recorrência da distrofia corneana granular após transplante lamelar anterior profundo sugere que ceratócitos do estroma corneano possam desempenhar algum papel na formação dos depósitos granulares.

ASSUNTO(S)

transplante de córnea distrofias hereditárias da córnea córnea substância própria ceratócitos da córnea epitélio anterior recidiva

Documentos Relacionados

• Persistência de depósitos da distrofia corneal granular tipo-1 na camada pre-Descemet após transplante lamelar anterior profundo
• Síndrome tóxica do segmento anterior após transplante lamelar anterior profundo
• Ceratoplastia endotelial lamelar profunda em distrofia de Fuchs: relato de caso
• Sensibilidade ao contraste entre transplante lamelar anterior profundo e transplante penetrante de córnea
• Resultados visuais após transplante lamelar anterior profundo utilizando botão corneano sem remoção da membrana de Descemet e endotélio