Reactivity of tungsten-aryloxides with hydrosilane cocatalysts in olefin metathesis
AUTOR(ES)
Baibich, Ione Maluf
DATA DE PUBLICAÇÃO
2010
RESUMO
As reatividades dos sistemas [WCl4(OAr)2] (OAr = O-2,6-C3H3Cl2, O-2,6-C6H3F2 e OC 6H3Me2), juntamente com os compostos de silício Ph2SiH2 e polimetilidrosiloxano (PMHS), foram estudadas em reações de metátese. As olefinas usadas foram 10-undecenoato de metila e 1- hexeno. Os resultados mostraram que os sistemas [WCl4(OAr)2]-composto de silício são ativos e seletivos quando os ligantes arilóxidos possuem grupos eletronegativos em suas estruturas. O composto de silício PMHS apresentou os melhores resultados, mesmo com o composto [WCl4(O- 2,6-C6H3Me2)2], que não possui substituintes eletronegativos. Por ser não-tóxico, não-volátil, barato e de fácil manuseio, PMHS é uma boa alternativa como cocatalisador em reações de metátese.
ASSUNTO(S)
tungsten catalysts olefinas : metatese hydrosilane cocatalysts complexos de tungstenio : catalise olefin metathesis
ACESSO AO ARTIGO
http://hdl.handle.net/10183/24526Documentos Relacionados
- Reactivity of Tungsten-aryloxides with Hydrosilane Cocatalysts in Olefin Metathesis
- Mo-catalyzed asymmetric olefin metathesis in target-oriented synthesis: Enantioselective synthesis of (+)-africanol
- Unsaturated Renewable Oil Transformation into Novel Biofuel Compositions via an Olefin Metathesis-Transesterification-Hydrogenation Sequence
- Olefin hydrogenation with iron carbonyls as catalysts
- Catalysis by cytochrome P-450 of an oxidative reaction in xenobiotic aldehyde metabolism: deformylation with olefin formation.
