Prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes em pacientes com anemia não ferropênica

AUTOR(ES)

Wagner, Sandrine C., Silvestri, Matheus C., Bittar, Christina M., Friedrisch, João R., Silla, Lúcia M. R.

FONTE

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia

DATA DE PUBLICAÇÃO

2005-03

RESUMO

Para estabelecer a freqüência de hemoglobinopatias e talassemias em pacientes com anemia não ferropênica foram estudados 58 casos de pacientes comprovadamente com anemia não ferropênica e 235 controles obtidos de pessoas sem anemia. Todas as amostras foram obtidas do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), RS, Brasil. As técnicas realizadas foram eletroforese em acetato de celulose, pH alcalino, pesquisa citológica de Hb H, HPLC, hemograma e ferritina. A análise dos dados realizada no grupo de pacientes com anemia não ferropênica demonstrou que 63,8% eram portadores de alguma forma de anemia hereditária: 25,9% de talassemia alfa heterozigota, 32,8% de talassemia beta heterozigota, 3,4% de heterozigose para hemoglobina S (Hb AS) e 1,7% de homozigose para hemoglobina C (Hb CC). No grupo dos controles, foram identificados 14,1% de anemias hereditárias, sendo destas 11,5% de talassemia alfa, 0,9% de talassemia beta, 1,3% de heterozigose para hemoglobina S (Hb AS) e 0,4% de heterozigose para hemoglobina C (Hb AC). Os resultados obtidos permitem concluir que a prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes no grupo controle é coincidente com a descrita na literatura. Entretanto, a excepcional prevalência dessas hemopatias hereditárias em pessoas com anemia não ferropênica deve ser divulgada entre médicos e serviços de saúde dada a sua importância no diagnóstico definitivo de anemia e dos corretos procedimentos terapêuticos.

ASSUNTO(S)

hemoglobinopatias talassemia anemia não ferropênica epidemiologia

Documentos Relacionados

• Prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes em pacientes portadores de lúpus eritematoso sistêmico
• Prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes no estado de Goiás, Brasil
• Rastreamento de hemoglobinas variantes e talassemias com associação de métodos de diagnóstico
• Investigação da talassemia alfa em uma população de pacientes com anemia microcítica não-ferropênica e em indivíduos sem anemia
• Bases moleculares das hemoglobinas variantes e talassemias no Rio Grande do Sul