Plasmocitoma da órbita envolvendo glândula lacrimal com transformação secundária para mieloma múltiplo: relato de caso
AUTOR(ES)
Romero, Ivana Lopes, Campos, Felipe Augusto Garcez de, Damasceno, Renato Wendell Ferreira, Vital Filho, José, Bison, Simone Haber Duellberg Von Faber
FONTE
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia
DATA DE PUBLICAÇÃO
2009-04
RESUMO
Os autores relatam um raro caso de plasmocitoma da órbita envolvendo glândula lacrimal com transformação secundária para mieloma múltiplo em uma paciente de 42 anos. A lesão foi removida cirurgicamente e o exame anatomopatológico, aliado à imuno-histoquímica, revelou positividade para imunoglobulina G e cadeias leve tipo Kappa. Após extensa avaliação sistêmica, nenhuma anormalidade foi observada, sendo feito o diagnóstico de plasmocitoma solitário ósseo. A paciente foi submetida à radioterapia, permanecendo livre da doença por 5 anos e 6 meses até 2007, quando apresentou uma fratura patológica devido à infiltração plasmocitária na coluna lombar, sendo feito diagnóstico de mieloma múltiplo. Uma vez que o plasmocitoma solitário ósseo pode ser a primeira manifestação do mieloma múltiplo, esses pacientes necessitam de adequado diagnóstico e seguimento a longo prazo, pois o tratamento e prognóstico dessas duas condições é diferente.
ASSUNTO(S)
plasmocitoma neoplasias orbitárias aparelho lacrimal cadeias kappa de imunoglobulina invasividade neoplásica mieloma múltiplo tomografia computadorizada por raios x humano feminino adulto relatos de casos
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