Neoplasias Orbitarias
Mostrando 1-12 de 42 artigos, teses e dissertações.
-
1. Sarcoma pleomórfico indiferenciado da região orbitária: relato de caso
RESUMO O sarcoma pleomórfico indiferenciado (SPI) é um tumor extremamente raro na região da cabeça e pescoço. Relatamos um caso de um sarcoma pleomórfico indiferenciado primário na região orbital. Uma mulher de 35 anos apresentou proptose progressiva e edema periocular há um ano. Ela não tinha histórico prévio de cirurgia, malignidade da pele ou
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2018-04
-
2. Plasmocitoma intraconal e infiltração uveal em paciente portadora de mieloma múltiplo
Resumo Mieloma múltiplo (MM) é uma neoplasia que cursa com a proliferação desordenada de clones de plasmócitos, produzindo imunoglobulina monoclonal e normalmente se apresenta como lesões osteolíticas. Em alguns casos, porém, esta doença apresenta-se como massas, chamadas de plasmocitomas. O acometimento ocular e orbitário é incomum nesta patologi
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2018-02
-
3. Oncocitoma de glândula lacrimal: relato de caso
Resumo Nós descrevemos um raro caso de tumor benigno na glândula lacrimal em uma criança sadia de 4 anos de idade. Clinicamente, a paciente apresentava apenas uma discreta proptose. A ressonância nuclear magnética (RNM) de órbita direita revelou a presença de uma massa oval, sólida, bem-circunscrita, homogênea, se extendendo a partir da glândula la
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2017-04
-
4. Apresentação incomum e agressiva de melanoma intraorbitário
RESUMO O objetivo dos autores é relatar um caso de melanoma intraorbitário de apresentação atípica e agressiva, formando grande massa dolorosa de aspecto eritematoso e inflamatório projetando-se da órbita esquerda com o globo ocular danificado em seu ápice. A análise da peça identificou melanoma maligno com componentes celulares epitelióide, fusoc
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2016-12
-
5. Fibroma de Tarso
RESUMO O objetivo dos autores é relatar um caso de fibroma de tarso, uma tumoração na reborda orbitária súpero-temporal direita com crescimento lento ao longo de anos. A análise da peça obtida da região tarsal mostrou uma lesão bem delimitada, constituída por deposição de fibras colágenas densas, com proliferação de células fusiformes, sem at
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2016-12
-
6. Exenteração orbitária: série de casos
RESUMO Objetivo: Descrever os casos de exenteração orbitária de um hospital terciário brasileiro. Métodos: Estudo retrospectivo, envolvendo pacientes submetidos à exenteração orbitária no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu, entre os anos de 1993 a 2016. As cirurgias foram realizadas sob anestesia geral, por equipe multidis
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2016-12
-
7. Schwannoma cístico extraconal simulando um cisto dermóide orbitário
RESUMO Os autores relatam o primeiro caso de schwannoma orbitário extraconal cístico relatado na literatura brasileira. O tumor apresentou aparecimento lento e progressivo, associado a proptose excêntrica e diplopia leves. O exame de imagem (tomografia computadorizada de órbita) revelou uma lesão nodular, arredondada, capsulada, extracônica, cística,
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2016-08
-
8. Tumores primários da órbita incomuns diagnosticados por biópsia com agulha grossa guiada por tomografia computadorizada: relato de dois casos
Biópsia percutânea guiada por tomografia computadorizada é uma alternativa segura e eficaz para avaliação de lesões intraorbitárias selecionadas, em que o diagnóstico pré-operatório é importante para o planejamento terapêutico. Descrevemos dois casos de pacientes com tumores orbitários incomuns em que o diagnóstico foi obtido por biópsia com a
Radiol Bras. Publicado em: 2014-12
-
9. Miosite do músculo reto medial como forma atípica de apresentação de linfoma tipo MALT: relato de caso
Descrevemos um raro caso de miosite do músculo reto medial como forma atípica de apresentação de linfoma não-Hodgkin de células B tipo MALT. A anatomia patológica e imuno-histoquímica do músculo afetado confirmaram o diagnóstico definitivo do caráter neoplásico da doença. As miosites orbitárias têm como principal etiologia a oftalmopatia de Gr
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2014-04
-
10. Tumor múltiplo metacrônico: linfoma do manto na região orbital associado a neoplasias malignas epiteliais em outros sítios - relato de caso
Relatamos um caso de linfoma não-Hodgkin de células B subtipo células do manto acometendo região orbital, com o diagnóstico confirmado pela biópsia e testes imuno-histoquímicos em 2012. O paciente apresentava história de linfoma não-Hodgkin de pequenas células em 2010, carcinoma basocelular de pele no mesmo ano e adenocarcinoma intestinal com metá
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2014-01
-
11. Lipossarcoma periorbital em paciente pediátrico: relato de caso
O objetivo desse estudo é descrever uma criança com lipossarcoma periorbital, caracterizando seus aspectos clínico-epidemiológicos e terapêuticos. Menina de 6 meses de idade com tumoração crescente há dois meses em região fronto-zigomática direita, a qual foi submetida à exérese e cujas análises anatomopatológica (AP) e imuno-histoquímica (IH)
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2013-08
-
12. Características clínicas e histopatológicas de tumor de células granulares da órbita: relato de caso
Mulher de 53 anos apresentou proptose lentamente progressiva no olho esquerdo. Tomografia computadorizada mostrou uma lesão na região temporal inferior da órbita esquerda, bem delimitada, arredondada, homogênea. O tumor era composto de células com citoplasma granular eosinofilico. Algumas das células possuíam grandes grânulos eosinofílicos circundad
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2012-04