Organotin(IV) esters of 4-maleimido-benzoic acid: synthesis, characterization and in vitro anti-leishmanial effects
AUTOR(ES)
Khan, M. I., Baloch, Musa Kaleem, Ashfaq, Muhammad, Gul, Saima
FONTE
Journal of the Brazilian Chemical Society
DATA DE PUBLICAÇÃO
2009
RESUMO
Seis novos ésteres diorganoestanho(IV) com composição geral R2SnL2 (onde R: Me(1), Et(2), Pr(3), Bu(4), Ph(5), Bz(6) e L(7): ácido p-N-maleimidobenzóico) foram sintetizados neste trabalho. Espectros de absorção no infravermelho e de Mössbauer de 119mSn no estado sólido revelaram o comportamento bidentado de L em relação ao centro diorganoestanho(IV) nos complexos octaédricos distorcidos. Espectros de RMN de ¹H, 13C e 119Sn, em CDCl3, indicaram hexacoordenação em 1-4, pentacoordenação de 5 em geometria trapezoidal distorcida, e ausência de hipercoordenação no arranjo tetraédrico em 6. Dados de análise elementar comprovaram a estequiometria dos compostos organoestanho(IV). Foram realizados testes in vitro contra cinco espécies de Leishmania: L. major, L. tropica, L. infantum, L. mex. mex. e L. donovani. Resultados promissores foram observados e, com base nos dados obtidos nesses ensaios, tentou-se estabelecer relações estrutura-atividade. O aumento no tamanho dos grupos R em {R2SnIV}2+ aumentou a lipofilicidade dos complexos organoestanho(IV), acentuando assim a atividade antileishmania.
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