Neuropatia óptica auto-imune: relato de caso
AUTOR(ES)
Cardoso, Laura Martins C. Duprat, Zacharias, Leandro Cabral, Monteiro, Mário Luiz Ribeiro
FONTE
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia
DATA DE PUBLICAÇÃO
2006-08
RESUMO
Descrevemos uma paciente de 9 anos, sexo feminino, com perda visual bilateral grave tratada com corticóide por via oral apresentando melhora em apenas um olho. Nove anos depois apresentou recidiva que inicialmente respondeu à pulsoterapia corticóide mas foi seguida de perda progressiva e completa da visão após a redução do tratamento. Novas tentativas terapêuticas não melhoraram a visão. Avaliação clínico-laboratorial não revelou doença sistêmica, mas apresentava anticorpos antinucleares (1/640), anti-Ro e anti-La positivos. Neuropatia óptica auto-imune é uma afecção rara, que simula neurite óptica idiopática e se caracteriza por perda visual aguda, sem doença sistêmica, mas com evidências laboratoriais de doença auto-imune, em especial o FAN positivo. Biópsia de pele freqüentemente mostra evidências de vasculite. Esta condição deve ser tratada agressivamente, com corticóide e imunossupressores, uma vez que o acometimento visual geralmente é mais grave do que o da neurite óptica idiopática/desmielinizante e pode ser irreversível.
ASSUNTO(S)
doenças do nervo óptico auto-imunidade neurite óptica doenças do colágeno
Documentos Relacionados
- Doença por aglutininas a frio (DAC) com anemia hemolítica auto-imune: relato de caso de um coronariopata
- Curso clínico da anemia hemolítica auto-imune: um estudo descritivo
- Cloroquina para manutenção da remissão da hepatite auto-imune: resultado de estudo piloto
- Encefalite límbica auto-imune: manifestação do lúpus eritematoso sistémico no sistema nervoso central
- Surdez neurosensorial súbita: relato de um caso clínico corroborando a teoria auto-imune