Nefrite tubulointersticial e uveíte em idade pediátrica: descrição de três doentes
AUTOR(ES)
Pereira, Cátia, Gil, Joana, Leal, Inês, Costa-Reis, Patrícia, Silva, José Eduardo Esteves Da, Stone, Rosário
FONTE
J. Bras. Nefrol.
DATA DE PUBLICAÇÃO
18/06/2018
RESUMO
RESUMO A síndrome nefrite tubulointersticial e uveíte é uma doença rara, provavelmente subdiagnosticada. As manifestações renais e oculares podem não ocorrer simultaneamente, tornando o diagnóstico mais difícil. A nefrite é geralmente assintomática, tornando fundamental a avaliação da função renal em doentes com uveíte. O doseamento da excreção urinária de β2-microglobulina é particularmente útil para o diagnóstico. A uveíte, tipicamente anterior, não granulomatosa e bilateral, manifesta-se após a nefrite na maioria dos casos. O tratamento inclui corticoides e, por vezes, outros imunossupressores. A doença renal tem evolução benigna, resolvendo-se espontaneamente ou com terapêutica com corticoides sistêmicos na maioria dos casos, no entanto, a uveíte pode ser crônica ou recorrente. Os autores descrevem três casos de síndrome nefrite tubulointersticial e uveíte, diagnosticados em idade pediátrica, e pretendem alertar para a necessidade de pesquisar sempre alterações renais nos doentes com uveíte.
ASSUNTO(S)
microglobulina-2 beta nefrite intersticial uveíte
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