Miosite do músculo reto medial como forma atípica de apresentação de linfoma tipo MALT: relato de caso

AUTOR(ES)

Dias, Juliana Sá Freire Medrado, Dittrich, Mirtha Alicia Ramirez, Sousa, Jacqueline Martins de, Teixeira, Luiz Fernando, Manso, Paulo Gois

FONTE

Arq. Bras. Oftalmol.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2014-04

RESUMO

Descrevemos um raro caso de miosite do músculo reto medial como forma atípica de apresentação de linfoma não-Hodgkin de células B tipo MALT. A anatomia patológica e imuno-histoquímica do músculo afetado confirmaram o diagnóstico definitivo do caráter neoplásico da doença. As miosites orbitárias têm como principal etiologia a oftalmopatia de Graves, porém diversas outras causas podem apresentar-se dessa forma. Sendo assim, as causas neoplásicas devem ser descartadas. O linfoma não-Hodgkin de células B tipo MALT é o tipo histológico mais comum de linfoma orbitário, as regiões mais frequentemente acometidas são a conjuntiva e glândula lacrimal. No entanto, pode apresentar-se com formas clínicas atípicas, acometendo outras regiões e tecidos.

ASSUNTO(S)

neoplasias orbitárias miosite orbital músculos oculomotores neoplasias musculares linfoma de zona marginal tipo células b humanos masculino adulto meia-idade relato de caso

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