In vitro evaluation of triazenes: DNA cleavage, antibacterial activity and cytotoxicity against acute myeloid leukemia cells
AUTOR(ES)
Domingues, Vanessa O., Hörner, Rosmari, Reetz, Luiz G. B., Kuhn, Fábio, Coser, Virgínia M., Rodrigues, Jacqueline N., Bauchspiess, Rita, Pereira, Waldir V., Paraginski, Gustavo L., Locatelli, Aline, Fank, Juliana de O., Giglio, Vinícius F., Hörner, Manfredo
FONTE
Journal of the Brazilian Chemical Society
DATA DE PUBLICAÇÃO
2010-12
RESUMO
As diazoaminas assimétricas 1-(2-clorofenil)-3-(4-carboxifenil)triazeno (1), 1-(2-fluorofenil)-3-(4-carboxifenil)triazeno (2) e 1-(2-fluorofenil)-3-(4-amidofenil)triazeno (3) foram avaliadas quanto à capacidade de clivagem do DNA plasmidial pUC18 e pBSKII, atividade antibacteriana e citotoxicidade in vitro frente a células de leucemia mielóide aguda e leucócitos normais utilizando o bioensaio da redução do sal brometo de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazólio (MTT). Os triazenos analisados demonstraram capacidade de clivagem dos dois tipos de DNA plasmidial: triazeno 1 em pH 8,0 e 50 ºC; triazeno 2 em pH 6,5 a 37 e 50 ºC; triazeno 3 em pH 6,5 e 37 ºC. Os compostos apresentaram atividade citotóxica frente a células leucêmicas. O composto 1 mostrou alta atividade frente a B. cereus (CIM = 32 mg mL-1). A associação molecular através de ligações de hidrogênio no estado sólido do composto 3 com base na análise estrutural por difratometria de raios X em monocristal, bem como os resultados das análises espectroscópicas nas regiões do IV e UV-Vis dos compostos 1, 2 e 3 são discutidos no presente trabalho
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