Etligera elatior (Jack) R. M. Smith: in vitro propagation, anatomy and obtation of protoplasts / Etligera elatior (Jack) R. M. Smith: propagaÃÃo in vitro, anatomia e obtenÃÃo de protoplastos

AUTOR(ES)
DATA DE PUBLICAÇÃO

2007

RESUMO

SILVA JÃNIOR, Jessà Marques. [Etligera elatior (Jack) R. M. Smith]: propagaÃÃo in vitro, anatomia e obtenÃÃo de protoplastos. 2007. 104p. DissertaÃÃo (Mestrado em Fisiologia Vegetal)- Universidade Federal de Lavras, Lavras, MG.* A floricultura tropical à uma atividade em ascensÃo no Brasil e no mundo, destacando-se como um agronegÃcio gerador de renda, fixador de mÃo-de-obra no campo e adequado como cultura alternativa para pequenos produtores. No Brasil, existem grandes plantaÃÃes de flores tropicais, especialmente na regiÃo da mata Ãmida do Nordeste, com destaque para os estados de Pernambuco e Alagoas, que jà exportam suas flores para outros estados brasileiros e tambÃm para Holanda, Portugal, ItÃlia, FranÃa e GrÃcia. A propagaÃÃo de [Eligera elatior (Jack) R. M. Smith] Ã, basicamente, por divisÃo de touceiras rizomatosas e sementes. Na propagaÃÃo vegetativa tradicional existe a preocupaÃÃo de disseminaÃÃo de doenÃas fitopatogÃnicas na comercializaÃÃo desse material vegetal, principalmente quando sÃo destinados à produÃÃo comercial em larga escala, alÃm de prejudicar a qualidade do material colhido. O objetivo da realizaÃÃo deste trabalho foi analisar aspectos da multiplicaÃÃo in vitro, verificar a eficiÃncia de soluÃÃes enzimÃticas no isolamento de protoplastos e analisar aspectos anatÃmicos durante a aclimatizaÃÃo. Os resultados permitem afirmar que a espÃcie E. elatiori tem grande potencial para micropropagaÃÃo em larga escala. Quando se adicionou BAP (3,0 mg L-1), obtiveram-se, em mÃdia, 9 brotaÃÃes por propÃgulo, ao final de 90 dias de subcultivos. A interaÃÃo entre BAP (3,0 mg L-1) x ANA, a partir de 0,5 mg L-1, foi significativa para nÃmero e comprimento de brotaÃÃes e raÃzes. No experimento de substituiÃÃo de nitrato de amÃnio por urÃia, o uso de 50% de urÃia à indicado para a micropropagaÃÃo de E. elatior, por proporcionar, em todas as variÃveis analisadas, uma perda mÃdia de 20%, quando comparada ao meio considerado padrÃo para este trabalho. Para o isolamento de protoplastos de E. elatior, a melhor combinaÃÃo enzimÃtica foi a E (3% de Cellulase âonozukaâ R-10 + 2% de Meicelase + 1% de Driselase + 1% de Dextran), com um rendimento de 22,0x105 protoplastos/grama de matÃria fresca. A melhor concentraÃÃo de manitol foi 0,6M, a qual proporcionou uma maior viabilidade dos protoplastos 96%. O melhor sistema para isolamento de protoplastos de E. elatior foi de 40 rpm e no escuro. O explante que proporcionou protoplastos altamente viÃveis e com maior rendimento foi de mesofilo de folhas obtidas in vitro. Durante a aclimatizaÃÃo, a soluÃÃo nutritiva que proporcionou melhor desempenho no desenvolvimento das plantas foi à soluÃÃo MS, a 35% de sua forÃa iÃnica.

ASSUNTO(S)

planta ornamental. protoplasts etligera elatior protoplastos zingiberaceae cultivo in vitro etligera elatior zingiberaceae ornamental plant . in vitro culture fisiologia de plantas cultivadas

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