Epitopos, sÃtios de trans-encadeamento e poli-adenilaÃÃo na HSP83 de Leishmania chagasi: uma anÃlise in silico

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DATA DE PUBLICAÇÃO

2004

RESUMO

A compreensÃo dos mecanismos de controle da expressÃo gÃnica e do processamento de RNA em Leishmania chagasi à importante na abertura de novos caminhos para o desenvolvimento de drogas e vacinas que poderÃo ser aplicadas no controle da leishmaniose visceral. A abundÃncia de informaÃÃo genÃtica fornecida pelo Programa Genoma Nordeste (ProGeNE) para este parasito permite um estudo amplo de vÃrios aspectos da genÃtica e da biologia molecular da Leishmania chagasi. Neste estudo, o cluster montado com seqÃÃncias homÃlogas ao gene de HSP83 foi detalhadamente comparado a genes ortÃlogos de outros tripanossomatÃdeos, em busca de padrÃes que identificassem os sinais de trans-encadeamento e poli-adenilaÃÃo, ainda nÃo definidos para este parasito. Os resultados, amparados por uma anÃlise similar envolvendo outros clusters completos do transcriptoma de L. chagasi, identificam claramente os sÃtios de processamento nos genes estudados, nÃo apenas na L. chagasi, mas nos demais tripanossomatÃdeos para os quais seqÃÃncias de bases compreendendo as regiÃes 5â- nÃo traduzida ou 3â- nÃo traduzida para os genes em questÃo estÃo disponÃveis em bancos de dados pÃblicos. A regiÃo 3â- nÃo traduzida mostrou-se especialmente adequada para estudos filogenÃticos de espÃcies de Leishmania evolutivamente prÃximas. AlÃm disso, as regiÃes variÃveis na seqÃÃncia de aminoÃcidos da HSP83, evidenciadas pelo alinhamento com seqÃÃncias ortÃlogas em outros cinetoplastÃdeos e em organismos nÃo relacionados, sÃo candidatas a albergar um ou mais epitopos de linfÃcitos B e T, reconhecidos na infecÃÃo natural pelo parasito no homem e no cÃo, como tambÃm durante imunizaÃÃo com HSP83 purificada ou recombinante

ASSUNTO(S)

tripanossomatÃdeo genÃtica molecular doenÃas parasitÃrias genetica leishmania leishmaniose visceral protozoÃrio

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