Eixo hipotalamo-hipofise-adrenal e secreção de vasopressina e ocitocina em ratos submetidos a adrenalectomia e ao estresse de imobilização

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DATA DE PUBLICAÇÃO

2000

RESUMO

o CRHé o principal regulador da secreção de ACTH e coordenador da resposta endócrina, autonôinica, comportamental e imune ao estresse, estando presente no sistema hipotálamo-hipofisário, além de outras regiões do sistema nervoso central e órgãos periféricos. A divisão parvicelular do núcleo paraventricular (NPV) contém e libera além do CRH, vasopressina (AVP) e ocitocina (OT). Estes hormônios estão co-Iocalizados em muitos dos grânulos neuro-secretórios no NPV, além de se localizarem nos neurônios do sistemamagnocelular, cujos corpos celulares estão no núcleo supra-óptico (NSO). A adrenalectomia (ADX) induz alterações no eixo HHA de grande magnitude e duração. AVP e OT têm atraído um particular interesse em resposta à ADX e a urna variedade de agentes estressores. Estes peptídeos chegariam ao sistema porta-hipofisário e à hipófise posterior através dos vasos portais, promovendo dessa fonna urna ligação entre o sistema hipotalâmico neuro-hipofisário e o sistema hipotálamo-hipófise-adrenal. No presente estudo avaliamos a. concentração destes peptídeos em animais submetidos a diferentes períodos (3h, 1,3, 7 e 14 dias) de ADX-S ou ADX. Investigamos, também, a resposta desses animais ADX ao estresse de imobilização, para caracterizar as possíveis alterações da capacidade secretória de AVP e OT, na regulação da secreção de ACTH sob estas condições experimentais. Nos animais ADX, a corticostero~ permaneceu indetectável, enquanto nos animais ADX-S observamos um importante aumento nas concentrações de B e de AOfH após 3h da cirurgia, que retomaram rapidamente aos níveis do controle, sugerindo urna resposta ao estresse anestésico, cirúrgico e à dor, nesses animaiscom o eixo HHA íntegro. Nos animais ADX, a concentração plasmática de ACTH apresentou elevação após 3h da ADX, seguida por diminuição no l°dia; a partir do 3°dia apresentou um lento e progressivo aumento até a estabilização em valores cerca de 10 vezes maiores que o controle. Estes eventos, após diferentes períodos de ADX, resultam nesta curva trifásica, refletem a resposta ao estresse e a influência da inibição do feedback. Não houve diferença significativa dos valores de AVP nos animais submetidos a diferentes períodos de cirurgia ADX-S e ADX. Portanto, os diferentes períodos de ADX não modificaram a liberação de AVP plasmática, cuja principal fonte são os neurônios magnocelulares, sugerindo que estes neurônios não são fundamentais na manutenção da secreção de ACTH, após a ADX. Os valores de OT nos animais do grupo ADX-S após 3 horas de cirurgia, e nos grupos ADX, após 3 horas e 1 dia da ADX foram maiores que os do grupo controle. Os grupos ADX 3h e ld apresentaram valores de OT maiores que os dos respectivos grupos ADX-S. Estes resultados confinnam que a OT é um honnônio responsivo ao estresse induzido por alguns estímulos, incluindo a inalação de éter. No entanto, quando comparamos o grupo ADX-S com o grupo ADX as concentrações deste último foram mais elevadas, sugerindo que a elevação de OT pode ser secundária à alterações no eixo HH ocorridas após ADX além do estresse. Os animais ADX-S apresentaram elevação de B e ACTH, após estresse de imobilização em todos os períodos. Entretanto, não houve resposta do ACTH ao estresse de imobilização, em nenhum dos períodos após ADX estudados, pois estes animais já apresentavam valores elevados de ACTH antes do estímulo de estresse. Mais uma vez, não houve liberação de AVP frente ao estresse de imobilização, tanto no grupo ADX-S como no grupo ADX, em nenhum dos períodos estudados. Concluindo, há diferentes pontos de ajuste do eixo HHA, dependendo do período da retirada do mecanismo de retro-alimentação negativa. O papel dos principais neuro-honnônios periféricos na secreção de ACTH secundária à ADX ou ao estresse parecem diferir, enquanto a AVP periférica parece não participar na liberação de ACTH frente à ADX e ao estresse de imobilização, a OT, um honnônio responsivo ao estresse, parece contribuir para a secreção de ACTH, durante a fase inicialda resposta à ADX

ASSUNTO(S)

vasopressina

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