Doença de Cushing por macroadenoma hipofisário

AUTOR(ES)

Rubatino Jr, Antônio C., Pereira, Rodrigo Ferreira, Benchimol, Isaac, Laun, Ingeborg Christa

FONTE

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia

DATA DE PUBLICAÇÃO

2004-12

RESUMO

A Síndrome de Cushing compreende os sinais e sintomas associados com uma exposição prolongada a níveis impropriamente elevados de glicocorticóide livre no plasma. Excluídas as causas iatrogênicas, a causa mais comum da Síndrome de Cushing é a Doença de Cushing, acometendo cerca de 70% dos casos. Apresentamos o caso de um paciente de 20 anos, masculino, com obesidade centrípeta, face de "lua-cheia" e estrias púrpuricas, cuja investigação diagnóstica demostrou tratar-se de macroadenoma hipofisário. O paciente foi submetido à hipofisectomia transesfenoidal, entretanto evoluiu com recidiva precoce do quadro clínico, sendo submetido a novo procedimento cirúrgico seguido de radioterapia. O paciente encontra-se atualmente em remissão clínico-laboratorial.

ASSUNTO(S)

síndrome de cushing macroadenoma hipofisário hipofisectomia transesfenoidal masculino

Documentos Relacionados

• Macroadenoma hipofisário: alterações campimétricas visuais
• Hipotireoidismo primário simulando volumoso macroadenoma hipofisário
• Macroadenoma hipofisário, apresentando-se como um tumor nasal: relato de caso
• Fístula liquórica como manifestação inicial de macroadenoma hipofisário: relato de caso com 4 anos de seguimento
• Dermatofitose por Tricophyton rubrum como infecção oportunista em pacientes com doença de Cushing