Distrofia corneana polimorfa posterior em Síndrome de Alport
AUTOR(ES)
Godoy, Flavia Ribeiro Monteiro de, Qahtani, Elham Al, Lyons, Christopher J.
FONTE
Rev. bras.oftalmol.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2016-10
RESUMO
RESUMO Descrevemos um paciente de 6 anos de idade com história de hematúria, distrofia corneana polimorfa posterior e retinopatia em "dots and flecks". Síndrome de Alport deve ser excluída se o paciente apresentar com distrofia corneana polimorfa posterior ou lenticone anterior com historia familiar de doença renal.
ASSUNTO(S)
distrofias hereditárias da córnea doenças retinianas/etiologia doenças do cristalino/etiologia nefrite hereditária/complicações hematúria
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