Diretrizes brasileiras de diagnóstico e tratamento da fibrose cística

Athanazio, Rodrigo Abensur, Silva Filho, Luiz Vicente Ribeiro Ferreira da, Vergara, Alberto Andrade, Ribeiro, Antônio Fernando, Riedi, Carlos Antônio, Procianoy, Elenara da Fonseca Andrade, Adde, Fabíola Villac, Reis, Francisco José Caldeira, Ribeiro, José Dirceu, Torres, Lídia Alice, Fuccio, Marcelo Bicalho de, Epifanio, Matias, Firmida, Mônica de Cássia, Damaceno, Neiva, Ludwig-Neto, Norberto, Maróstica, Paulo José Cauduro, Rached, Samia Zahi, Melo, Suzana Fonseca de Oliveira

Diretrizes brasileiras de diagnóstico e tratamento da fibrose cística

AUTOR(ES)

Athanazio, Rodrigo Abensur, Silva Filho, Luiz Vicente Ribeiro Ferreira da, Vergara, Alberto Andrade, Ribeiro, Antônio Fernando, Riedi, Carlos Antônio, Procianoy, Elenara da Fonseca Andrade, Adde, Fabíola Villac, Reis, Francisco José Caldeira, Ribeiro, José Dirceu, Torres, Lídia Alice, Fuccio, Marcelo Bicalho de, Epifanio, Matias, Firmida, Mônica de Cássia, Damaceno, Neiva, Ludwig-Neto, Norberto, Maróstica, Paulo José Cauduro, Rached, Samia Zahi, Melo, Suzana Fonseca de Oliveira

FONTE

J. bras. pneumol.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2017-06

RESUMO

RESUMO A fibrose cística (FC) é uma doença genética autossômica recessiva caracterizada pela disfunção do gene CFTR. Trata-se de uma doença multissistêmica que ocorre mais frequentemente em populações descendentes de caucasianos. Nas últimas décadas, diversos avanços no diagnóstico e tratamento da FC mudaram drasticamente o cenário dessa doença, com aumento expressivo da sobrevida e qualidade de vida. Atualmente, o Brasil dispõe de um programa de ampla cobertura para a triagem neonatal de FC e centros de referência distribuídos na maior parte desses estados para seguimento dos indivíduos. Antigamente confinada à faixa etária pediátrica, tem-se observado um aumento de pacientes adultos com FC tanto pelo maior número de diagnósticos de formas atípicas, de expressão fenotípica mais leve, assim como pelo aumento da expectativa de vida com os novos tratamentos. Entretanto, ainda se observa uma grande heterogeneidade no acesso aos métodos diagnósticos e terapêuticos para FC entre as diferentes regiões brasileiras. O objetivo dessas diretrizes foi reunir as principais evidências científicas que norteiam o manejo desses pacientes. Um grupo de 18 especialistas em FC elaborou 82 perguntas clínicas relevantes que foram divididas em cinco categorias: características de um centro de referência; diagnóstico; tratamento da doença respiratória; tratamento gastrointestinal e nutricional; e outros aspectos. Diversos profissionais brasileiros atuantes na área da FC foram convidados a responder as perguntas formuladas pelos coordenadores. A literatura disponível foi pesquisada na base de dados PubMed com palavras-chave, buscando-se as melhores respostas às perguntas dos autores.

ASSUNTO(S)

fibrose cística/diagnóstico fibrose cística/terapia fibrose cística/complicações guia de prática clínica