Anestesia em paciente com anemia de Fanconi e displasia do desenvolvimento do quadril: relato de caso

AUTOR(ES)

Dogan, Zafer, Yildiz, Huseyin, Coskuner, Ismail, Uzel, Murat, Garipardic, Mesut

FONTE

Rev. Bras. Anestesiol.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2014-06

RESUMO

A anemia de Fanconi é uma síndrome hereditária autossômica recessiva rara, caracterizada por deficiência da medula óssea e anomalias congênitas e hematológicas. A literatura sobre o manejo anestésico dos pacientes é limitada. O manejo de uma displasia do desenvolvimento do quadril foi descrito em um paciente com anemia de Fanconi. Por causa da natureza heterogênea, um paciente com anemia de Fanconi deve ser submetido à avaliação pré-operatória para diagnosticar as características clínicas. Em conclusão, o bloqueio caudal foi a nossa escolha para esse paciente com anemia de Fanconi, sem trombocitopenia, para evitar o N2O, reduzir a quantidade de anestésico, a microcefalia existente, o hipotireoidismo e o aumento das enzimas hepáticas, proporcionar analgesia pós-operatória e reduzir a quantidade de analgésico usada no pós-operatório.

ASSUNTO(S)

anemia de fanconi bloqueio caudal displasia do desenvolvimento do quadril

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