Alta expressão de XIAP e Bcl-2 pode inibir morte celular programada em glioblastomas

AUTOR(ES)

Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha, Lustosa, Isis Lacrose, Menezes, Sarah Bomfim, Franco, Indira Maynart, Rodrigues, Andressa Romualdo, Peria, Fernanda Maris, Marinho, Alexandre Magno da Nóbrega, Serafini, Luciano Neder, Carlotti Jr, Carlos Gilberto, Tirapelli, Luís Fernando

FONTE

Arq. Neuro-Psiquiatr.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2017-12

RESUMO

RESUMO O glioblastoma (GBM) é o glioma mais maligno e representa 29% de todos os tumores cerebrais. A tumorigênese está intimamente ligada à características adquiridas na via fisiológica de morte celular. Objetivo: Avaliar a expressão de genes anti-apoptóticos (XIAP e Bcl-2) e apoptóticos (citocromo C, a caspase 9, APAF-1), caspase 3 e SMAC/DIABLO, relacionados à apoptose, em 30 amostras de tecido de pacientes com glioblastoma. Métodos: A expressão gênica foi avaliada em trinta glioblastomas e comparada a dez amostras controles de substância branca por PCR em tempo real. Resultados e Conclusão: Houve maior nível de expressão de XIAP (p = 0,0032) e Bcl-2 (p = 0,0351) em comparação com as amostras controle, de cérebro normal. Estes resultados levantam a questão de que os genes Bcl-2 e XIAP podem ser responsáveis pela inibição da morte celular programada em glioblastomas, além disso, proporcionam informação adicional capaz de permitir o desenvolvimento de novas estratégias de terapia alvo.

ASSUNTO(S)

glioblastoma apoptose proteínas inibidoras de apoptose ligadas ao cromossomo x célula-b de linfoma 2

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