Anticorpos Antifosfolipides
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25. Polimorfismo Val247Leu do gene β2-glicoproteína 1 pode justificar a gênese de anticorpos antiβ2GP1 e síndrome do anticorpo antifosfolípide na hanseníase multibacilar
FUNDAMENTOS - Anticorpos antifosfolípides (AAF), como antiβ2GP1 (β2-glicoproteína 1), são descritos na hanseníase multibacilar (MB) sem, contudo, caracterizar a síndrome do anticorpo antifosfolípide (SAF), constituída por fenômenos tromboembólicos (FTE). A mutação Val247Leu no V domínio da β2GP1 - substituição da leucina por valina - expõe
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2009-08
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26. Polineuropatia periférica em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico juvenil
INTRODUÇÃO: A polineuropatia periférica é uma das 19 síndromes neuropsiquiátricas do lúpus eritematoso sistêmico, segundo os critérios de classificação propostos pelo Colégio Americano de Reumatologia (ACR) para síndromes neuropsiquiátricas. No entanto, há descrições raras dessa manifestação, particularmente em populações de lúpus erite
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2009-08
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27. Hiper-homocisteinemia e síndrome antifosfolípide primária
OBJETIVOS: Investigar a prevalência de hiper-homocisteinemia e suas possíveis associações clínicas e laboratoriais em pacientes com síndrome antifosfolípide primária (SAFP). PACIENTES E MÉTODOS: Estudo transversal de 27 pacientes (88% mulheres) com SAFP (critérios de Sapporo). Foram avaliados dados demográficos, clínicos, comorbidades, medicaçõ
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2009-08
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28. Lipoproteína(a) na síndrome antifosfolípide primária
OBJETIVO: Avaliar níveis de lipoproteína(a) em pacientes com síndrome antifosfolípide primária (SAFP) e suas possíveis associações clínicas e laboratoriais. MÉTODOS: Estudo transversal de 46 pacientes (93,5% do sexo feminino) com SAFP (critérios de Sapporo). Foram avaliados os dados demográficos e clínicos, medicações, anticorpos antifosfolíp
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2009-06
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29. Mal de Hansen, anticorpos antifosfolípides e obstrução das artérias fibulares
Pacientes com Mal de Hansen (MH) podem se apresentar com quadro clínico e laboratorial sugestivo de doenças reumáticas, o que exige um exercício cuidadoso de diagnósticos diferenciais. Descreve-se aqui o caso de uma jovem com MH que se apresentou com lesões cutâneas sugestivas de vasculite, obstrução de vasos fibulares, FAN e anticorpos antifosfolí
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2009-04
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30. Auto-anticorpos em pacientes com hanseníase com e sem comprometimento articular, no estado do Amazonas.
Objetivos: Determinar a frequencia de fator reumatoide (FR IgM) e anticorpos antipeptideos citrulinados ciclicos (anti-CCP), antinucleares (AANs), anticitoplasma de neutrofilos (ANCA), anticardiolipina (aCL) e anti-À2glicoproteina (anti-À2GP) em pacientes com hanseniase com e sem comprometimento articular, avaliando uma possivel associacao entre estes auto
Publicado em: 2009
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31. Estudo comparativo entre a síndrome antifosfolípide primária e a secundária: características clínico-laboratoriais em 149 pacientes
OBJETIVOS: O presente estudo tem como objetivo analisar as características clínicas, laboratoriais e imunológicas dos pacientes com síndrome antifosfolípide (SAF) e comparar indivíduos portadores da síndrome primária com portadores da secundária. PACIENTES E MÉTODOS: Foi analisado o banco de dados de 149 pacientes com SAF do Serviço de Reumatologi
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2008-12
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32. Polêmicas em esclerose lupóide
A esclerose lupóide é uma entidade polêmica. A afecção engloba achados de ambos: lúpus eritematoso sistêmico e esclerose múltipla. Os critérios diagnósticos são matéria de debate, assim como o papel de anticorpos antinucleares e antifosfolípides. Reportamos aqui cinco casos nos quais o diagnóstico de esclerose lupóide foi postulado. Os achados
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2008-02
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33. Perfil hormonal, marcadores imunológicos e atividade da doença em mulheres com lúpus eritematoso sistêmico
O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença auto-imune de marcada predileção pelo sexo feminino, em uma proporção 9:1, afetando principalmente mulheres no seu período de vida reprodutivo. Este desbalanço na incidência da doença entre os sexos tem levado vários pesquisadores a investigar a relação entre os gêneros e a influência dos horm
Publicado em: 2008
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34. Associação entre abortamentos recorrentes, perdas fetais, pré-eclâmpsia grave e trombofilias hereditárias e anticorpos antifosfolípides em mulheres do Brasil Central
OBJETIVO: verificar a associação entre abortamentos, perdas fetais recorrentes e pré-eclâmpsia grave e a presença de trombofilias hereditárias e anticorpos antifosfolípides em gestantes. MÉTODOS: estudo observacional transversal de 48 gestantes com histórico de abortamentos recorrentes, perdas fetais (Grupo AB), além de pré-eclâmpsia grave (Grupo
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. Publicado em: 2007-11
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35. Síndrome antifosfolípide: uma causa de neuropatia periférica?
Síndrome antifosfolípide ou síndrome do anticorpo antifosfolípide (SAF) é uma desordem auto-imune sistêmica, que se apresenta com trombose arterial ou venosa de repetição e complicações obstétricas, na presença de anticorpos antifosfolípides (aFL), seja anticardiolipina (aCL), anti-[beta]2glicoproteína I (anti-[beta]2GpI) ou anticoagulante lúp
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2007-08
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36. Anticorpos antifosfolípides e aterosclerose em pacientes com trombose venosa e/ou arterial
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2007-06