Anomalias E Deformidades
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25. Estudo de craniossinostoses por meio de investigação de regiões genomicas especificas
Craniosynostosis refers to the premature fusion of one or more of the cranial sutures, affecting about 0,4-1/1000 newborns. More than 100 distinct genetic syndromes with craniosynostosis have been described. Most of them exhibit autosomal dominant transmission and variable expressivity. Clinical diagnostic is also ofien difficulted by the overlapping feature
Publicado em: 2005
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26. Esquizencefalias : caracteristicas clinicas e de neuroimagem
As esquizencefalias constituem malformações cerebrais congênitas caracterizadas por fendas no manto cerebral, as quais se estendem da superfície pial aos ventrículos laterais, delineadas por substância cinzenta. Podem ocorrer uni ou bilateralmente e as paredes da fenda podem ser separadas (lábios abertos) ou unidas (lábios fechados). As característi
Publicado em: 2005
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27. Estudo da relação da pressão liquorica do canal raquimedular e intracraniana em pacientes portadores de craniossinostose
Há aproximadamente 10 anos desenvolvemos nosso trabalho clínico e cirúrgico no Hospital da Sobrapar, temos tido a oportunidadede acompanhar um grande número de pacientes portadores de craniossinostose, doença altamente complexa que necessita de acompanhamento multidisciplina comum pessoal altamente qualificado. Denomina-se craniossinostose o conjunto de
Publicado em: 2004
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28. Genitoplastia feminizante em meninas portadoras de hiperplasia congenita das supra-renais : aspectos tecnicos e analise dos resultados anatomicos
The aim of this study was to evaluate the anatomical and cosmetic results of the feminizing genitoplasty in girls with ambiguous genitalia. METHODOLOGY: The present series consists of twenty-seven females with genital ambiguity (Prader III?V), due to HCSR, who underwent one stage feminizing genitoplasty and were followed for a median time of four years. In t
Publicado em: 2003
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29. Beneficios da hemisferectomia em pacientes com hemimegalencefalia
A hemimegalencefalia é uma rara desordem do desenvolvimento cortical, caracterizada por crescimento de um hemisfério cerebral com configuração irregular do ventrículo ipsilateral, apresentando graus variáveis de displasia cortical incluindo alteração das camadas corticais, polimicrogiria multifocal, áreas de lissencefalia, ectopia da substância cin
Publicado em: 2002
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30. Estudo clinico e sequenciamento direto do gene Twist em individuos com sinais sugestivos da sindrome de Saethre-Chotzen
Saethre-Chotzensyndrome(acrocephalosyndactyly type 111)is an autosomal dominant craniosynostosis condition, with high penetrance and variable expressivity. Mutations in the Fgfr1-Fgfr3 and Twist genes are known to cause craniosynostosis, the former by constitutive activation and the latter by haploinsufficiency. The Twist gene maps to 7p21 and mutations in t
Publicado em: 2001
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31. Displasia frontonasal : estudo neurologico, neuropsicologico e neurorradiologico
A Displasia Frontonasal (DFN) é uma anomalia facial rara e heterogênea, caracterizada principalmente por hipertelorismo ocular e algum grau de bifidez nasal. Visando caracterizar os aspectos neurológicos, neuropsicológicos e neurorradiológicos dessa condição, foram avaliados 24 pacientes, sendo 12 com a forma isolada (Grupo I) e 12 associado a quadros
Publicado em: 2000
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32. O indice orbito-oftalmico (I00) e a aplicação de reconstruções tridimensionais de imagens para planejamento cirurgico e segmento de patologias da região orbitaria
A reconstrução tridimensional (3D) de imagens tomo gráficas vem sendo utilizada desde o início desta década como auxiliar no diagnóstico, planejamento cirúrgico, confecção de próteses, seguimento de patologias e pesquisa básica na região craniofacial. Pela teoria da matriz funcional proposta por Moss (MOSS, 1975) a presença do bulbo ocular e seu
Publicado em: 1998
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33. Hemiparesia congenita : estudo de 42 crianças
Hemiparesia congênita (HC) é uma forma de paralisia cerebral (PC) onde um hemicorpo é comprometido por etiologia pré ou pós perinatal. Selecionou-se 42 crianças com HC provenientes dos ambulatórios do Hospital das Clínicas da UNICAMP, para avaliação e acompanhamento prospectivo. Avaliou-se os dados da anamnese, do exame neurológico e dos exames co
Publicado em: 1993
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34. Herança e o diagnostico ortodontico
Not informed
Publicado em: 1992
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35. Ultraestrutura ciliar a microscopia eletronica de transmissão : comparação da prevalencia de anomalias ciliares entre pacientes portadores da sindrome da discinesia ciliar e individuos normais
A sindrome da discinesia ciliar é uma das hipóteses diagnósticas que devem ser consideradas em indivíduos com sintomatologia cronica pulmonar e de vias aéreas superiores...Observação: O resumo, na integra, podera ser visualizado no texto completo da tese digital
Publicado em: 1988
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36. Avaliação do prognostico e risco terapeutico no traumatismo craniencefalico grave
Not informed.
Publicado em: 1981