Anisotropia Fracionada
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1. Avaliação das mudanças estruturais no córtex orbitofrontal em relação ao uso excessivo de medicamentos em pacientes com migrânea: um estudo de imagem por tensor de difusão
RESUMO Introdução: A migrânea é uma doença neurológica prevalente que causa fortes dores de cabeça. Além disso, é a mais comum entre as cefaleias primárias que causam cefaleia por uso excessivo de medicamentos (CUEM). O córtex orbitofrontal (OF) é uma das estruturas mais associadas ao uso excessivo de medicamentos. Objetivo: Determinar alteraç
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2021-06
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2. Preserved repetition in thalamic afasia. A pathophysiological hypothesis
RESUMO. A capacidade de repetir palavras é quase sempre preservada na afasia talâmica. A fisiopatologia da afasia talâmica assim como a da preservação da repetição não são totalmente compreendidas. Em um caso de afasia grave com repetição preservada após hemorragia talâmica esquerda, a RM revelou lesão talâmica esquerda e perda de anisotropia
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 18/06/2019
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3. Quantificação da lesão neuronal e mielínica na Esclerose Lateral Amiotrófica através da ressonância magnética / Quantification of myelin and neuronal damage in ALS using magnetic resonance imaging.
Introdução: A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença degenerativa e progressiva que afeta neurônios motores da medula espinhal, tronco cerebral e/ ou córtex motor. Sua manifestação clínica é bastante variada, sua etiologia desconhecida e a progressão, fatal. Não existe ainda um tratamento curativo para a ELA, porém alguns medicamentos
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 28/05/2012
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4. Ressonância magnética com imagem de tensor de difusão e espectroscopia na avaliação dos focos de hipersinal na ponderação T2 no encéfalo em crianças e adolescentes com neurofibromatose tipo 1.
A neurofibromatose tipo 1 (NF1) em crianças e adolescentes está frequentemente associada com o aparecimento ou desaparecimento de lesões focais de hipersinal no encéfalo na ponderação T2 (FHE-T2). Estas lesões não são aceitas como critério diagnóstico para NF1 e sua natureza exata ainda não está clara. Objetivos: artigo 1: Avaliar a relação en
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 21/10/2011
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5. Substância branca cerebral e envelhecimento: análise com anisotropia fracionada quantitativa
Resumo Estudar a integridade da substância branca hemisférica subcortical, comparando sujeitos normais jovens e idosos, com anisotropia fracionada quantitativa (DTI-FA). Métodos: Foram incluídos sujeitos de dois grupos etários (jovem=12, idoso=12). Obtidas imagens de MR - GE Signa Horizon - 1.5T. Escore de Fazekas £3 avaliado na sequência em FLAIR. U
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2009-09
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6. Doença de Binswanger e anisotropia fracionada quantitativa
OBJETIVO: Estudar a integridade da substância branca em pacientes com doença de Binswanger (DB) com anisotropia fracionada quantitativa (DTI-FA). MÉTODO: Incluídos controles (12) e pacientes com DB (12). Obtidas imagens de RM (GE Signa Horizon/1,5T). Escore=6 de Fazekas com hiperintensidades da substância branca com extensão >75% avaliados em imagens e
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2009-06
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7. Imagens por tensor de difusão da medula cervical de pacientes com esclerose múltipla remitente-recorrente: estudo de 41 casos
OBJETIVO: Avaliar os valores da anisotropia fracionada (FA) em pacientes com esclerose múltipla (EM) nas placas e na medula espinhal aparentemente normal (MEAN). MÉTODO: Quarenta e um pacientes com EM remitente-recorrente e 37 controles foram examinados. Todos os exames foram realizados com protocolo convencional, assim como imagens por tensor de difusão.
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2009-06
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8. Síndrome de Rett : avaliação clínca, genética e por ressonância magnética
Introdução: A Síndrome de Rett é uma desordem do neurodesenvolvimento ligada ao cromossomo X com um acometimento precoce na infância, que afeta, primariamente meninas. O lobo frontal é particularmente afetado. A base genética da doença, em 80% das meninas acometidas, está cionada às mutações no gene da proteína methyl-CpG binding protein 2 (MeCP
Publicado em: 2009
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9. O corpo caloso na doença de Binswanger: uma análise com anisotropia fracionada quantitativa
Resumo Estudar a integridade do corpo caloso em pacientes com doença de Binswanger (DB) com anisotropia fracionada quantitativa (DTI-FA). Métodos: Foram incluídos controles (12) e pacientes com DB (12). Imagens de RM [GE Signa Horizon-1,5T] foram obtidas. Os pacientes com DB apresentavam escore=6 de Fazekas e leucoaraiose com extensão ³75% como avaliado
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2008-12
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10. Avaliação do corpo caloso em pacientes com esclerose múltipla através de imagens de RM por tensor de difusão
OBJETIVO: Avaliar os valores da anisotropia fracionada (FA) da substância branca aparentemente normal do corpo caloso (CC) em pacientes com esclerose múltipla (EM) remitente recorrente. MÉTODO: 57 pacientes com diagnóstico de EM remitente recorrente e 47 controles pareados por sexo e idade foram estudados. O protocolo convencional de RM e imagens de tens
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2008-09
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11. Avaliação da substância branca em pacientes com esclerose múltipla através de ressonância magnética com imagens por tensor de difusão
OBJETIVO: Estudar a substância branca de pacientes com esclerose múltipla (EM) através de imagens de ressonância magnética (RM) por tensor de difusão (DTI). MÉTODO: Foram avaliados 40 pacientes com diagnóstico clínico-laboratorial de EM remitente-recorrente e quarenta controles pareados por idade e sexo, os quais foram submetidos à RM convencional
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2007-09