Analise Cromossomica
Mostrando 1-12 de 136 artigos, teses e dissertações.
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1. INDUCTION OF POLYPLOIDY IN WATERMELON GENOTYPE WITH POWDERY MILDEW RESISTANCE (Podosphaera xanthii)
RESUMO A melancia triploide é muito apreciada pelos mercados mais exigentes, e, devido ao seu tamanho reduzido, torna-se ideal para consumo em famílias pequenas. Com o incremento de áreas cultivadas com melancia sem sementes no mundo, há demanda pelo desenvolvimento de germoplasma tetraploides para obtenção de híbridos triploides de melhor desempenho
Revista Caatinga. Publicado em: 2022
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2. O papel da expressão de CSE1L na metástase em linfonodos cervicais de tumores laríngeos
Resumo Introdução: De acordo com relatos internacionais, 30% a 40% de todos os casos de câncer de cabeça e pescoço são na laringe, compreendem 1% a 2,5% de todos os tipos de câncer. O envolvimento linfonodal cervical foi relatado em 40% e 65% nos casos T3 e T4, respectivamente. A sobrevida em cinco anos em pacientes com metástase linfonodal cervical
Braz. j. otorhinolaryngol.. Publicado em: 2021-02
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3. Anormalidades cromossômicas em abortos recorrentes por análise de cariótipo convencional
Resumo Objetivos: descrever a prevalência e os tipos de anormalidades cromossômicas em casais com aborto recorrente e em produtos de concepção. Métodos: foram realizadas buscas eletrônicas nas bases de dados PubMed/Medline e no Portal Regional da Biblioteca Virtual em Saúde/BVS usando os descritores "chromosomal abnormalities and abortions and preva
Rev. Bras. Saude Mater. Infant.. Publicado em: 2018-06
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4. O papel da citogenética e da biologia molecular no diagnóstico, no tratamento e no monitoramento de pacientes com leucemia mieloide crônica
RESUMO Leucemia mieloide crônica (LMC) é a desordem mieloproliferativa mais comum entre as neoplasias crônicas. A história dessa doença se alia ao desenvolvimento de técnicas de análise citogenética em humanos. Foi o primeiro câncer a ser associado a uma alteração cromossômica recorrente, uma translocação recíproca entre os braços longos do c
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2018-04
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5. Quebra espontânea de cromátides como evolução clonal em pacientes com síndrome mielodisplásica
RESUMO A síndrome mielodisplásica (SMD) é uma desordem clonal das células-tronco hematopoiéticas caracterizada por citopenias periféricas devido à hematopoiese ineficaz e pelo aumento do risco de evolução para a leucemia mieloide aguda (LMA). As alterações cromossômicas representam o marcador mais importante da estratificação de risco para a tr
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2017-11
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6. Diagnóstico genético pré-implantacional associado à distrofia muscular de Duchenne
RESUMO A distrofia muscular de Duchenne é a doença muscular mais comum observadas em crianças do sexo masculino. Atualmente, não há terapia eficaz disponível para distrofia muscular de Duchenne, portanto, é essencial o diagnóstico pré-natal e o aconselhamento genético para reduzir o nascimento desses meninos. Relatamos um caso de diagnóstico gené
Einstein (São Paulo). Publicado em: 21/09/2017
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7. INDUÇÃO E IDENTIFICACAO DE POLIPLOIDIA EM Hymenaea courbaril L. var. stilbocarpa (Hayne) Lee et Lang.
RESUMO A madeira Hymenaea courbaril var. stilbocarpa apresenta alta densidade sendo empregada em construção civil, marcenaria e laminados. O caule exsuda uma resina, rica em terpenos que pode ser utilizada na fabricação de vernizes. O endocarpo do fruto é comestível, podendo ser consumido in natura. A duplicação cromossômica de espécies florestais
Ciênc. Florest.. Publicado em: 2016-12
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8. Estudo retrospectivo de cariótipo em pacientes com retardo mental
RESUMO Objetivo: descrever as alterações cromossômicas em pacientes com retardo mental (RM) pela análise do cariótipo com bandas G. Método: foi realizado um estudo retrospectivo dos resultados de cariótipo com bandas G de 369 pacientes em investigação de RM. A partir dos rearranjos estruturais encontrados, foram levantadas todas as regiões cromos
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2016-06
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9. ANÁLISE DE CARIÓTIPOS EM VIDEIRAS
RESUMO Sete espécies de Vitis L., V. champinii Planchon, V. cinerea (Engelm in Gray) Engelm, V. girdiana Munson, V. labrusca L., V. rotundifolia Michaux, V. rupestres Scheels e V. vinifera L. foram estudadas com o propósito de complementar as informações cariomorfométricas para posteriores análises comparativas. Baseado nos ideogramas e nas medidas cr
Rev. Bras. Frutic.. Publicado em: 2016-02
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10. 110 anos após a hipótese de Sutton-Boveri: a teoria cromossômica da herança é compreendida pelos estudantes brasileiros?
ResumoA Teoria Cromossômica da Herança (TCH), elaborada no início do século XX, consiste na proposição de que os fatores mendelianos estariam ligados aos cromossomos. Neste trabalho, foi realizada uma análise qualitativa sobre ensino-aprendizagem da TCH, envolvendo análise documental dos materiais didáticos e entrevistas semiestruturadas com discent
Ciênc. educ. (Bauru). Publicado em: 2015-12
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11. CARACTERIZAÇÃO MORFOANATÔMICA, CONTAGEM CROMOSSÔMICA E VIABILIDADE POLÍNICA DE BIÓTIPOS DE AZEVÉM SUSCETÍVEL E RESISTENTES AO HERBICIDA GLYPHOSATE
RESUMOO azevém é uma planta daninha de ciclo anual, encontrada em praticamente todas as lavouras de inverno, em pomares e vinhedos da região Sul do Brasil. A espécie é normalmente controlada pelo herbicida glyphosate, no entanto, o uso continuado desse produto selecionou biótipos resistentes. Diferenças na suscetibilidade do azevém a herbicidas têm
Planta daninha. Publicado em: 2015-09
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12. Análise cromossômica por microarray em crianças com deficiências de desenvolvimento e anomalias congênitas
OBJETIVO: O uso clínico de técnicas baseadas em microarrays para a análise de transtornos de desenvolvimento tem surgido durante a última década. Assim, o microarray cromossômico tem sido posicionado como um teste de primeiro nível clínico. Relatamos a primeira experiência em uma coorte chilena. MÉTODOS: Pacientes chilenos com atraso de desenvolvi
J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 2015-04