Alcoois Quirais
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1. BiorreduÃÃo de cetonas aromÃticas prÃ-quirais empregando Pseudomonas sp. isolada de Nopalea cochenellifera (L.) Salm Dyckâ / Bioreduction of prochiral aromatic ketones using Pseudomonas sp. Nopalea cochenellifera isolated (L.) Salm Dyck "
Neste trabalho descrevemos o estudo do potencial biocatalÃtico de cÃlulas Ãntegras de micro-organismos isolados de um vegetal da famÃlia das Cactaceas, Nopalea cochenillifera (L.) Salm-Dyck, popularmente conhecido como âpalma doceâ ou âpalma forrageiraâ. Os micro-organismos foram isolados pela tÃcnica de induÃÃo utilizando o substrato acetofenona.
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 17/08/2012
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2. Candida tropicalis CE017: a new Brazilian enzymatic source for the bioreduction of aromatic prochiral ketones
A reatividade e estereosseletividade apresentadas por uma nova cepa de Candida tropicalis na redução de cetonas pró-quirais foram comparadas com cepas de microrganismos, estudadas em nosso laboratório, provenientes da biodiversidade brasileira. Neste caso, Candida tropicalis demonstrou-se como um agente redutor versátil e estereosseletivo na biorreduç�
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
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3. Síntese e uso de moléculas policíclicas tensas na preparação de catalisadores catiônicos de ródio para hidrogenação de olefinas pro-quirais
Neste trabalho sintetizou-se álcoois de moléculas policíclicas tensas e seus respectivos fosfinitos, cujo esqueleto básico é constituído de norbornanos e compostos endo-endo e exo-endo tetraciclododecanos, com o objetivo de usá-los na preparação de catalisadores catiônicos de Ródio. Utilizou-se o ácido α-acetamidocinâmico, uma olefina pró-quir
Publicado em: 2010
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4. Synthesis and Chromatographic Evaluation of the new phase heptakis (3-O-pentafluoropropionyl-2,6-di-O-pentyl)-β-cyclodextrin
Neste trabalho uma nova fase estacionária quiral,heptaquis (3-O-pentafluoropropionil-2,6-di-O-pentil)-β-ciclodextrina, foi sintetizada e avaliada frente uma grande variedade de compostos voláteis quirais. O novo derivado de ciclodextrina foi usado para a separação de componentes de óleos essenciais, como hidrocarbonetos, cetonas, aldeídos, álcoois de
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
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5. Busca de álcool desidrogenases para aplicação em oxidação enantiosseletiva de álcoois / Searching for alcohol dehydrogenases for application in enantioselective oxidation of alcohols
Diante da biodiversidade de micro-organismos existentes na natureza e da necessidade de descobrir novos biocatalisadores para a síntese de bloco de construções quirais e de produtos químicos de alto valor agregado, o presente trabalho teve como objetivo realizar a bioprospeção de micro-organismos para aplicação em reações de oxidação enantiossele
Publicado em: 2010
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6. Addition of chiral and achiral allyltrichlorostannanes to chiral±-alkoxy aldehydes
Aliltricloroestananas quirais e aquirais reagem com ±-alcóxi aldeídos quirais para fornecer alcoóis homoalílicos com moderados a bons níveis de diastereosseletividade 1,4-syn.
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2009
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7. Preparação de oxazolidinas e tiazolidinas quirais contendo fósforo e selênio e sua aplicação em catálise assimétrica
A síntese enantiosseletiva de compostos de interesse biológico é de grande importância, devido às propriedades biológicas distintas que este enatiômeros podem vir a apresentar. Apesar de as formas enantiomericamente puras destes compostos serem comuns na natureza sua síntese nem sempre é trivial fazendo-se necessário o desenvolvimento de métodos e
Publicado em: 2009
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8. Síntese de regioisômeros quirais a partir de D-manitol: obtenção de uma mistura de álcoois acetilênicos
The synthesis of chiral acetylenic regioisomers was described by using an appropriate intermediate such as isopropylidene glycerol, a synthon widely used in the enantioselective syntheses. This intermediate was prepared from D-mannitol. The nine obtained compounds have been characterized by their respective spectral data. The mixture of chiral acetylenic alc
Química Nova. Publicado em: 2009
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9. Imobilização da lipase de Burkholderia cepacia em nanopartículas magnéticas e sua applicação em resolução cinética de alcoóis secundários quirais / Immobilization of Burkholderia cepacia lipase on magnetic nanoparticles and its application in enzymatic kinetic resolution of chiral secondary alcohols
Esta dissertação apresenta um estudo de diferentes metodologias de imobilização (fisissorção, quimissorção com carboxibenzaldeído e quimissorção com glutaraldeído) da lipase de Burkholderia cepacia em nanopartículas magnéticas e sua aplicação na resolução cinética de alcoóis secundários racêmicos. O método de imobilização por fisisso
Publicado em: 2009
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10. Síntese enantiosseletiva da (S)-(-)-3-isopropenil-cicloexanona, (S)-(+)-5-isopropenilcicloexen-2-ona e (R)-(-)-isocarvona a partir do monoterpeno (S)-(-)-perilaldeído
A partir do monoterpeno (S)-(-)-perilaldeído (145) desenvolveu-se a preparação enantiosseletiva da (R)-(-)-isocarvona (4), da (S)-(+)-5-isopropenilcicloexen-2-ona (5) e da (S)-(-)-3-isopropenillcicloexanona (6). Estes compostos são blocos de construção importantes na preparação de produtos naturais e não-naturais biologicamente ativos. O álcool al�
Publicado em: 2009
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11. Estudo Químico do Basidiomiceto Lentinus strigellus / Chemical study of the basidiomycete Lentinus strigellus
The chemical study of the basidiomicete Lentinus strigellus was done by the investigation of its secondary metabolites production in varied culture media, besides its utilization in the bioreduction of prochiral carbonyl compounds (ketone and - ketoester). From the liquid medium of L. strigellus grown in peptone broth, it was isolated the benzopyranes 2,2-di
Publicado em: 2009
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12. Adição de aliltricloroestananas a aldeidos alfa-alcoxi substituidos / Addition of allyltrichlorostannanes to alpha-alkoxyaldeydes substituted
A reação de adição de alilestananas a aldeídos na presença de ácido de Lewis e um importante método para a preparação de alcoóis homoalílicos. Neste trabalho, a seletividade facial de a-alcóxi aldeídos foi determinada através da reação destes com aliltricloroestananas aquirais, fornecendo os correspondentes alcoóis homoalílicos 1,2-syn. A
Publicado em: 2008