Acromegalia
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13. Remissão espontânea da acromegalia: meningite simulando apoplexia ou meningite como causa da apoplexia?
A apoplexia é uma síndrome clínica rara, mas potencialmente fatal, caracterizada por infarto isquêmico ou hemorragia em um tumor pituitário. O diagnóstico de apoplexia de tumor pituitário é frequentemente complicado pela natureza inespecífica dos seus sinais e sintomas, que podem simular diferentes processos neurológicos, incluindo a meningite. Vá
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2014-02
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14. Prevalência das doenças tireoidianas em pacientes com acromegalia: experiência de um centro brasileiro
OBJETIVOS: Acromegalia está frequentemente associada a doenças tireoidianas. Neste estudo, avaliamos a presença de tireoidopatias em uma série de pacientes acromegálicos. SUJEITOS E MÉTODOS: Foram avaliados 106 pacientes por ultrassonografia (US) e dosagens de GH, IGF-1, T4 livre, TSH e anticorpo antitireoperoxidase. O IGF-I foi expresso em unidades de
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2013-12
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15. Frequência de neoplasia de diversos tipos em um grupo de pacientes acromegálicos
OBJETIVO: Determinar a frequência de câncer de cólon, hiperparatireoidismo primário, tumores de tireoide e pele em todos os acromegálicos em seguimento no Hospital de Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu de 2005 a 2011. SUJEITOS E MÉTODOS: Esses pacientes foram avaliados retrospectivamente quanto a presença de câncer de cólon, hiperparatir
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2013-11
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16. Avaliação da atividade física na prática de vida diária comparada com o nível de atividade da doença em pacientes acromegálicos: impacto na percepção da qualidade de vida
OBJETIVO: Avaliar a qualidade de vida e sua associação com a prática de vida diária e controle metabólico em pacientes portadores de acromegalia. SUJEITOS E MÉTODOS: Estudo seccional de série de casos, composto por 42 pacientes recrutados na Unidade de Neuroendocrinologia do Hospital Universitário de Brasília. O nível de atividade física foi estim
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2013-10
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17. CÂNCER DE TIRÓIDE EM PACIENTES COM ACROMEGALIA: UM ESTUDO CASO-CONTROLE / THYROID CANCER IN PATIENTS WITH ACROMEGALY: A STUDY OF CASE-CONTROL
Vários estudos têm associado acromegalia a um risco aumentado de tumores benignos e malignos. Enquanto bócios simples e multinodulares são achados comuns em acromegálicos, a prevalência de câncer de tireóide é incerta. O objetivo deste estudo foi estimar a prevalência de câncer de tireóide em uma série de pacientes com acromegalia de três hospi
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 18/06/2012
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18. MIOCARDIOPATIA ACROMEGÁLICA EM UMA POPULAÇÃO ALTAMENTE MISCIGENADA: O EIXO GH/IGF-I É RELEVANTE? / CARDIOMYOPATHY ACROMEGALIC IN A POPULATION HIGHLY BLENDED: THE PIVOT GH / IGF-I IS RELEVANT?
Introdução: Uma miocardiopatia específica da acromegalia vem sendo descrita na literatura, principalmente em caucasianos e que é independente de outros fatores de risco, sobretudo, da Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS). Objetivo: avaliar as alterações cardíacas em uma população acromegálica altamente miscigenada, assim como a importância dos f
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 18/06/2012
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19. Estudos genéticos na coexistência de acromegalia, feocromocitoma, tumor do estroma gastrointestinal (GIST) e adenoma folicular de tireoide
Relatamos o caso de uma mulher com rara coexistência de acromegalia, feocromocitoma (FEO), tumor do estroma gastrointestinal (GIST), polipose intestinal e adenoma folicular de tireoide. Aos 56 anos, ela foi diagnosticada com acromegalia por um macroadenoma hipofisário, tratado com cirurgia transesfenoidal, radioterapia e octreotide. Uma colonoscopia de rot
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2012-11
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20. Resistência ao octreotide LAR em pacientes acromegálicos com alta expressão do SSTR2: avaliação da expressão do AIP
Apresentamos os dados clínicos e moleculares de dois pacientes com acromegalia tratados com octreotide LAR após cirurgia não curativa, com diferentes respostas a essa terapia medicamentosa. As expressões do receptor de somatostatina tipo 2 e 5 (SSTR2 e SSTR5) e da proteína de interação com o receptor aril hidrocarbono (AIP) foram analisadas por qPCR.
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2012-11
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21. Perda auditiva sensorioneural em pacientes com acromegalia em tratamento
Acromegalia é uma doença endócrina rara. Poucos estudos avaliaram sua associação com deficiência auditiva (DA) e os resultados são conflitantes. OBJETIVOS: Avaliar a prevalência e características da DA em um grupo de pacientes com acromegalia em tratamento. Analisar a transmissão auditiva central e periférica. MATERIAL E MÉTODOS: Estudo transvers
Brazilian Journal of Otorhinolaryngology. Publicado em: 2012-08
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22. Nódulos tiroideanos na acromegalia
OBJETIVO: Realizamos um estudo prospectivo avaliando a prevalência de patologia nodular tireóidea em 34 pacientes acromegálicos. SUJEITOS E MÉTODOS: Avaliamos os pacientes com ecografia tireóidea e punção biópsia com agulha fina quando se detectavam nódulos. RESULTADOS: Encontramos uma alta prevalência de patologia nodular tireóidea 23/34 (67%) em
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2012-07
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23. Prevalência de alterações dermatológicas em 15 pacientes acromegálicos
Acromegalia é doença crônica rara, insidiosa, decorrente da hipersecreção de hormônio do crescimento, cujos efeitos tróficos e metabólicos frequentemente incorrem em manifestações cutâneas, que podem ser precoces. Os autores avaliaram 15 pacientes portadores de acromegalia e evidenciaram alterações dermatológicas em todos, principalmente espess
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2012-02
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24. Diabetes melito em uma coorte de pacientes com acromegalia
OBJETIVOS: Avaliar a presença de diabetes melito (DM) em uma coorte de acromegálicos. MÉTODOS: Este é um estudo transversal. RESULTADOS: Cinquenta e oito pacientes acromegálicos foram analisados. Apenas 29% preencheram critérios de cura e 27% estavam com a doença controlada. Vinte e dois pacientes (38%) apresentaram DM, HbA1c 7,34 ± 2,2%. Destes, 18
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2011-12