Acoplamento De Suzuki
Mostrando 1-12 de 29 artigos, teses e dissertações.
-
1. Synthesis, antibacterial, anthelmintic and anti-inflammatory studies of novel methylpyrimidine sulfonyl piperazine derivatives
Uma síntese estratégica de novas piperazinas sulfonil metilpirimidina envolvendo acoplamento Suzuki foi desenvolvida e as atividades farmacológicas dos compostos foram avaliadas. As reações foram realizadas pelo método convencional e apresentaram boas transformações dos grupos funcionais e elevados rendimentos. As estruturas dos novos compostos sinte
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2014-06
-
2. Pd complexes based on phosphine-linked cyclophosphazenes: synthesis, characterization and application in Suzuki coupling reactions
Complexos de paládio foram obtidos pela reação de ciclofosfazenos substituídos com fosfinas, (P3N3)(O-C6H4-PR2)6, em que R = fenil, iso-propil ou cicloexil, com Pd2(dba)3 empregando uma razão molar Pd/ligante de 3/1. Os complexos (P3N3)(O-C6H4-PR2)6Pd3 (dba)x foram caracterizados por análise elementar, espectrometria de massas, RMN de 31P e espectrosco
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2012-02
-
3. Estudo de reações de acoplamento suzuki de brometos de vinila catalisadas por compostos de níquel
Este trabalho descreve o estudo da reação de acoplamento de Suzuki do brometo de vinila e do (E)-bromoestilbeno com ácidos arilborônicos empregando precursores catalíticos de níquel. Um sistema catalítico eficiente para a síntese de estireno foi desenvolvido, por meio da reação de acoplamento de Suzuki catalisada pelo complexo NiCl2(PPh3)2, atingin
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2012
-
4. Acoplamento Suzuki-Miyaura: uso de glicerol para síntese de ésteres arilboronatos e como solvente, e síntese de atropoisômeros
Nesta tese a reação de Suzuki-Miyaura será abordada em três diferentes enfoques: utilização de ésteres glicerolarilboronatos, emprego de glicerol como meio reacional e síntese de atropoisômeros a partir de ligantes nitrogenados N-N¿ quirais. Primeiramente, a reação do glicerol com ácido fenilborônico proporcionou uma mistura de ésteres cíclic
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2012
-
5. Acoplamentos de Heck, Suzuki e Ullmann em compostos vinílicos: desenvolvimento de sistemas catalíticos e aplicação na síntese de fármacos
Este trabalho descreve a síntese de novas olefinas tri e tetrassubstituídas através da reação de Heck, do acoplamento de Suzuki e do acoplamento de Ullmann em substratos vinílicos. Esses compostos são intermediários sintéticos avançados na obtenção dos fármacos Z-tamoxifeno, tolterodina e atomoxetina. A reação de Heck em diarilolefinas foi est
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2012
-
6. Estratégias para estudo das correlações de energia livre em acoplamento aril-aril de Suzuki: elucidando ciclos catalíticos através da equação de Hammett
The present work deals with the study of the correlation of free-energy developed in a catalytic system for Suzuki coupling, by way of the Hammett equation. The system presents NCP pincer palladacycle 1 as a catalyst precursor, which proved to be very efficient in the coupling of various aryl boronic acids with aryl halides in previous studies. Thus, the art
Química Nova. Publicado em: 2012
-
7. Funcionalização de cumarinas via reação de acoplamento de Suzuki-Miyaura de sais de organotrifluoroboratos de potássio / Functionalization of coumarins by Suzuki-Miayura cross-Coupling of potassium organotrifluoroborate salts
As cumarinas são compostos com potente atividade biológica. Foi explorada sua funcionalização, iniciando pela sua bromação, gerando o composto 3-bromocumarina, utilizado como material de partida para as reações de acoplamento do tipo Suzuki-Miyaura, que são uma das reações mais empregadas para a formação de ligação carbono-carbono, a qual util
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 08/04/2011
-
8. Palladium nanoparticles supported on layered hydroxide salts and their use in carbon-carbon coupling organic reactions
Nanopartículas de paládio suportadas em hidroxissal lamelar foram preparadas pela intercalação de [PdCl6]2- seguida pela redução com etanol sob condições de refluxo. Os materiais foram caracterizados por espectroscopia de absorção atômica (AAS), difração de raios X (XRD), análises termogravimétrica e térmica diferencial (TG/DTG), microscopia
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2011-12
-
9. Pd-catalyzed suzuki cross-coupling reaction of bromostilbene: insights on the nature of the boron species
Sais e ésteres derivados de ácidos aril borônicos podem ser usados na reação de acoplamento Suzuki com (E)-bromoestilbeno usando uma mistura Pd(OAc)2/PPh3 como precursor catalítico. Enquanto que a adição de uma base como KOH é necessária para a reação de acoplamento com ácido borônico ou seu éster derivado do pinacol, o uso de um aril borato d
Publicado em: 2010
-
10. Palladium catalyzed Suzuki cross-coupling of 3-iodo-2-(methylthio)-benzo[b]furan derivatives: synthesis of 3-aryl-2-(methylthio)benzo[b]furans
Neste trabalho desenvolvemos um método seletivo e eficiente para a síntese de derivados de 3-aril-2-(tiometil)-benzo[b]furanos, via reação de acoplamento com ácidos borônicos, catalisada por paládio. As condições reacionais usadas foram brandas e compatíveis com ácidos borônicos contendo substituintes retiradores, doadores de elétrons ou neutros
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
-
11. Investigação do uso de polietileno de ultra alto peso molecular como matriz em compósitos reforçados com fibras de vidro
O Polietileno de Ultra Alto Peso Molecular é um polímero de engenharia que apresenta propriedades excepcionais devido à grande extensão de suas cadeias lineares. Atualmente, a maior parte da produção mundial de polietileno de ultra alto peso molecular é voltada para aplicações industriais e seu consumo vem crescendo graças à enorme variedade de us
Publicado em: 2010
-
12. Reações de acoplamento suzuki em meio homogêneo : viabilidade de reciclagem do catalisador e síntese de diarilmetanos
Este trabalho trata da reação de acoplamento Suzuki (reação entre haletos de arila ou benzila e ácidos arilborônicos) catalisada por compostos de paládio, e foi dividido em duas etapas. Na primeira etapa foi desenvolvido um sistema simples para a reação de Suzuki, em meio homogêneo, utilizando um sistema ternário de solventes (MeOH, PEO e n-heptan
Publicado em: 2009