2d Qsar
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13. Studies of QSAR-2D applied to clerodane diperpenoids and dibenzoylhydrazines / Estudos de QSAR-2D aplicados a diterpenóides clerodanos e dibenzoilidrazinas
A tese foi organizada em forma de cinco estudos de caso de QSAR-2D, usando compostos da literatura. Foram utilizados diterpenóides clerodanos e N,N¿- dibenzoil-N-t-butilidrazinas (DBHs) para desenvolver modelos de QSAR, propondo o uso de uma metodologia que emprega análise conformacional. Os modelos de QSAR são construídos pela escolha do confôrmero qu
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 16/08/2011
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14. QSAR, voltametria cíclica e cálculo de potenciais de redução de 4-aril-3-bromo-5-arilidenofuran-2(5H)-onas análogas aos rubrolídeos / QSAR, cyclic voltammetry and reduction potential’s calculation of 4-aryl-3-bromo-5-arilidenofuran-2-(5H)-ones analogues of rubrolides
Os γ-alquilidenobutenolídeos são compostos orgânicos isolados de fontes naturais que possuem importantes atividades biológicas. Dentre estes compostos destacam-se os rubrolídeos, constituídos por um anel lactônico de cinco membros substituído. Os rubrolídeos são compostos que apresentam semelhanças estruturais com os nostoclídeos, que possue
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 01/08/2011
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15. Modelagem molecular de uma série de compostos inibidores da enzima integrase do vírus HIV-1 / Molecular modelling for a series of integrase HIV-I inhibitors
An essential step in the HIV life cycle is integration of the viral DNA into the host chromosome. This step is catalyzed by a 32-kDa viral enzyme HIV integrase (IN). HIV-1 IN is an important and validated target, and the drugs that selectively inhibit this enzyme, when used in combination with reverse transcriptase (RT) and protease (PR) inhibitors, are beli
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 20/07/2011
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16. Descriptor-and fragment-based QSAR models for a series of Schistosoma mansoni purine nucleoside inhibitors
A enzima purina nucleosídeo fosforilase de Schistosoma mansoni (SmPNP) é um alvo molecular atrativo para o tratamento de importantes doenças infecciosas parasitárias, com especial ênfase para o seu papel na descoberta de novos fármacos contra a esquistossomose, uma doença tropical que afeta cerca de 200 milhões de pessoas em 74 áreas endêmicas no m
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2011-09
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17. Synthesis and biological evaluation of novel conjugates of camptothecin and 5-flurouracil as cytotoxic agents
Uma série de novos conjugados de camptotecina e 5-fluorouracil foi sintetizada pela primeira vez e suas atividades citotóxicas contra duas linhagens de células humanas tumorais (SGC-7901 e A-549) assim como a determinação farmacocinética in vitro da estabilidade de lactona foram investigadas. Dentre estes compostos, a maioria apresentou atividades cito
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2011-02
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18. Two-dimensional quantitative structure-activity relationship studies on bioactive ligands of peroxisome proliferator-activated receptor δ
Os receptores PPAR formam uma subclasse da superfamília dos receptores nucleares e são considerados importantes alvos para o desenvolvimento de novos agentes terapêuticos para o tratamento de vários distúrbios metabólicos, como dislipidemia e diabetes mellitus tipo 2. Neste trabalho, estudos utilizando o método do holograma QSAR (HQSAR) foram realizad
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2011-01
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19. 2D chemical drawings correlate to bioactivities: MIA-QSAR modelling of antimalarial activities of 2,5-diaminobenzophenone derivatives
Estruturas químicas bidimensionais de uma série de derivados da 2,5-diaminobenzofenona, alguns inibidores de farnesiltransferase, correlacionam-se com as respectivas atividades antimaláricas. Os descritores nessa análise QSAR são pixels das estruturas químicas (imagens bidimensionais) transformados em binários e, portanto, a variação dos dados que e
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2011
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20. Estudos de relações estrutura-atividade quantitativas (QSAR) de bis-benzamidinas com atividade antifúngica
This paper describes 2D-QSAR and 3D-QSAR studies against Candida albicans and Cryptococcus neofarmans for a set of 20 bisbenzamidines. In the studies of 2D-QSAR with C. albicans it was obtained a correlation between log MIC-1 and lipolo component-Z (r² = 0.68; Q² = 0.51). In the case of C. neofarmans a correlation between log MIC-1 and lipolo component-Z a
Química Nova. Publicado em: 2010
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21. 2D and 3D QSAR studies of the receptor binding affinity of progestins
Foi realizada uma análise de QSAR-2D com três descritores sobre a afinidade de ligação a receptor no citosolo humano. Um conjunto de vinte e três progesteronas foi dividido em um conjunto de treinamento de dezesseis compostos e em um conjunto de teste de sete compostos. O método quântico semi-empírico RM1 foi usado para calcular a geometria e algumas
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
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22. Estudos quantitativos multidimensionais de correlaÃÃo estrutura-atividade de inibidores peptÃdicos da HIV-1 protease / Quantitative studies of correlation structure activity of peptides inhibiters of the HIV-1 protease
A AIDS à uma doenÃa provocada por um vÃrus especÃfico, que afeta o sistema de defesa imunolÃgico. HIV-1 protease à um homodÃmero, que desempenha o papel de âtesoura molecularâ ao clivar diversas poliproteÃnas nÃo funcionais em proteÃnas menores e funcionais, de forma a produzir proteÃnas maduras. Segundo o Ãltimo informativo da The Joint United
Publicado em: 2009
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23. 2D QSAR studies on a series of bifonazole derivatives with antifungal activity
Candida albicans (CA) é considerado como o principal patógeno oportunista em pacientes imunossuprimidos. A maior parte dos fármacos disponíveis para o tratamento de cepas resistentes são altamente tóxicos ou ineficazes. Uma forma de amenizar esse cenário seria através de modificações na estrutura de derivados de azóis que resultassem no aumento da
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2009
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24. Estudos de QSAR 3D para um conjunto de inibidores de butirilcolinesterase humana
Alzheimer's disease (AD) is considered the main cause of cognitive decline in adults. The available therapies for AD treatment seek to maintain the activity of cholinergic system through the inhibition of the enzyme acetylcholinesterase. However, butyrylcholinesterase (BuChE) can be considered an alternative target for AD treatment. Aiming at developing new
Química Nova. Publicado em: 2009