2 Oxazolidinonas
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1. Sintese de 2-amino-3, 5-diois (1-deoxi-5-hidroxi-esfingolipidios / Synthesis of the 2-amino-3, 5-diols (1-deoxy-5-hidroxysphingolipids)
Neste trabalho descrevemos a reação diastereosseletiva entre aldeidos quirais N-Boc-a-aminoaldeídos e uma aliltricloroestanana aquiral fornecendo 1,2-syn N-Boc-aminoálcoois em altas diastereosseletividades. A estereoquímica relativa 1,2-syn dos produtos de adição foi determinada após conversão dos alcoóis homoalílicos nas correspondentes N-Boc-oxa
Publicado em: 2008
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2. Synthesis of 2-oxazolidinones with potential antibacterial activity from Morita-Baylis-Hillman adducts / Sintese de 2-oxazolidinonas com potencial atividade antibacteriana, a partir de adutos de Morita-Baylis-Hillman
Este trabalho teve como objetivo sintetizar e avaliar a atividade biológica de algumas 2-oxazolidinonas. As oxazolidinonas são compostos versáteis utilizados na preparação de uma série de outras classes de compostos e são largamente utilizados como auxiliares quirais em sínteses orgânicas assimétricas. Biologicamente são de grande importância por
Publicado em: 2007
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3. Estudo estereosseletivo das reações de adiições nucleofílicas a íons N-Acilimínio, adição aldólica, adições do tipo Mannich e adições conjugadas, mediadas por NbCl5
O pentacloreto de nióbio (NbCl ) foi empregado como ácido de Lewis em 5 diferentes reações orgânicas. Este foi usado com sucesso na geração de íons N- acilimínio quirais derivados do ácido (S)-málico para posteriores adições nucleofílicas inter- e intramoleculares de nucleófilos de carbono. Os rendimentos variaram de 70-90%, com estereosseleti
Publicado em: 2007