1 2 Dimetil Hidrazina
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1. Estudo comparativo das substâncias 1,2-dimetil-hidrazina e azoximetano na indução de câncer colorretal em ratos
A carcinogênese colorretal induzida em roedores tem longa história e utiliza, atualmente, as substâncias 1,2 dimetil-hidrazina (DMH) e azoximetano (AOM). Objetivo: Comparar o efeito indutivo das substâncias AOM e DMH para o câncer colorretal (CCR). Método: 30 ratos Wistar machos foram randomizados em quatro grupos. O grupo G1 foi inoculado com DMH,
J. Coloproctol. (Rio J.). Publicado em: 2014-09
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2. Estudo das sínteses de orto-quinona-metídeos e orto-diazo-naftoquinonas
Nesta tese foram estudadas várias rotas para obtenção α e o-quinona metídios, e foram obtidas 30 substâncias inéditas. A rota via condensação aldólica com a β-lapachona (4a) produziu as seguintes o-quinonas metídios contendo grupos puxadores de elétrons (ex. carbonilas): 2,2-dimetil-6-(1-metil-2-oxo-propilideno)-2,3,4,6-tetraidro-benzo[h
Publicado em: 2003
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3. Cicatrização e carcinogênese do colon: influência da cicatrização cutânea no modelo de desenvolvimento de tumores do colon induzido pela 1,2 dimetil-hidrazina no rato
Este estudo foi desenvolvido com a finalidade de investigar a possível influência do processo de cicatrização sobre o desenvolvimento neoplásico à distância, em um modelo experimental de carcinogênese do colon induzido pela 1,2 dimetil-hidrazina ( DMH). Ratos Wistar machos receberam injeções semanais de DMH ( 20mg/Kg, via subcutânea) ou solução
Acta Cirurgica Brasileira. Publicado em: 2000-09
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4. Preparação e reatividade da 2-fenil-1-azirina-3-acetato de metila com nucleofilos nitrogenados
Neste trabalho avaliou-se a reatividade frente a aminas, hidrazinas e amidinas da 2-fenil-1-azirina-3-acetato de metila (89). (sistema contendo funcionalização éster afastado da posição C-3 da azirina por apenas um carbono). Este foi preparado através da adição de IN9 a 4-fenil-3-butenoato de metila (93), desidrohalogenação da iodo azida resultante
Publicado em: 1989