Encefalocele Diagnostico
Mostrando 1-8 de 8 artigos, teses e dissertações.
-
1. Muldisciplinary evaluation of patients with anterior encephalocele: analysis of cranial, brain, neuropsychological and language disorders / Avaliação multidisciplinar de pacientes com encefalocele anterior: análise das alterações cranianas, encefálicas, neuropsicológicas e de linguagem
Objective: To evaluate cranial and brain abnormalities in patients with anterior encephalocele and to analyze relevant aspects to their neuropsychological development, language and quality of live. Model: Transversal study in patients with anterior encephalocele, who underwent a multidisciplinary team assessment (craniofacial, socioeconomic, neuroradiologica
Publicado em: 2008
-
2. Encefalocele basal associada a síndrome "morning glory": relato de caso
As encefaloceles basais são entidades raras e correspondem a herniações do tecido cerebral através de um defeito do crânio, ao longo da lâmina crivosa etmoidal ou do osso esfenoidal. A rara síndrome morning glory, com alterações de fundo de olho características pode apresentar-se associada à encefalocele basal. Deficiências hormonais hipofisária
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2007-12
-
3. Meningoencefalocele transesfenoidal transpalatina
A meningoencefalocele transesfenoidal é rara apresentação dos disrafismos do tubo neural. Caracteriza-se pela herniação do tecido neural através de uma falha óssea no osso esfenóide. A apresentação clínica é variável, podendo ser desde assintomática até obstrução das vias aéreas, rinorréia, meningite, disfunção hipotalâmica e anomalias
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2006-09
-
4. "Estudo funcional do colágeno tipo XVIII" / Functional study of the type XVIII collagen
A síndrome de Knobloch (SK) é uma doença autossômica recessiva rara, caracterizada por problemas oculares e presença de encefalocele occipital, porém o quadro clínico é variável. Os pacientes apresentam principalmente miopia de grau elevado, degeneração vítreo-retiniana e descolamento de retina; o grau de comprometimento da alteração no occipit
Publicado em: 2006
-
5. Massa paranasal: dacrioestenose congênita? Relato de caso
O objetivo deste é descrever uma criança portadora de massa paranasal, atentando para a importância dos diagnósticos diferenciais. RELATO DO CASO: ACS, 6 meses, sexo feminino, desde o nascimento apresentando abaulamento não inflamatório, no canto medial do olho esquerdo, lacrimejamento e hiperemia no olho direito. Ao exame apresentava fenômeno de Bell
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2004-10
-
6. Estudo da prevalencia das mutações 677(C-T) e 1298(A-C) no gene da metilenotetrahidrofolato redutase (5,10-MTHFR) em portadores de DFTN e seus pais em uma amostra populacional da região de Campinas
Dois polimorfismos decorrentes de duas mutações de ponto (C677T e A1298C) no gene da metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR), enzima responsável pela ativação do ácido fólico no principal processo de metilação da homocisteína, vêm sendo referidos como fatores predisponentes à ocorrência de defeitos de fechamento do tubo neural (DFTN). O genót
Publicado em: 2002
-
7. Hipertelorismo e defeitos de linha media facial : estudo genetico-clinico de uma amostra de pacientes
O objetivo deste estudo foi estabelecer as diversas condições clínicas em 63 pacientes com anomalias relacionadas à linha média craniofacial, avaliar o envolvimento do processo ITontonasal nas diferentessíndromes encontradas e estudar as prováveis síndromes novas que fizeram parte da amostra. O critério mínimo para que os pacientes pertencessem a e
Publicado em: 2000
-
8. Avaliação do prognostico e risco terapeutico no traumatismo craniencefalico grave
Not informed.
Publicado em: 1981