Doenca De Huntington
Mostrando 13-24 de 51 artigos, teses e dissertações.
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13. Observação clínica cuidadosa é essencial para o diagnóstico da doença de Huntington
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2012-08
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14. Alterações de linguagem na doença de Huntington
Alterações de linguagem são descritas na doença de Huntington (DH), mas sua natureza exata e a correlação com outras funções cognitivas ainda estão em investigação. Os objetivos deste estudo foram caracterizar o prejuízo de linguagem na DH e correlacioná-lo aos aspectos motores e cognitivos da doença. Foram estudados 23 pacientes com DH e 23 co
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2012-06
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15. Efeito da inibição da enzima JAK2 sobre a morte neuronal, astrogliose e neurogênese no estriado de camundongos adultos após injeção unilateral de ácido quinolínico / Effect of JAK2 enzyme inhibition on neuronal death, astrogliosis and neurogenesis in the striatum of adult mice after unilateral injection of quinolinic acid
A injeção de ácido quinolínico (AQ), um agonista glutamatérgico do receptor N-metil-D-aspartato, no estriado de roedores induz morte seletiva de neurônios espinhosos médios, gliose reativa e neurogênese na zona subventricular, acompanhada da migração dos neurônios recém-gerados para o estriado lesado. Tais achados são também descritos na doenç
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 22/06/2011
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16. Organização Temporal na Fala Disártrica: comparação entre populações com distúrbios nos núcleos da base
Os circuitos neuronais que envolvem os núcleos da base (estrutura subcortical do sistema nervoso central humano) participam do controle dos movimentos voluntários do corpo, inclusive os da fala. Com isso, doenças que alteram o funcionamento dos núcleos da base, como doença de Parkinson (DPark), doença de Huntington (DH) e coreia de Sydenham (CS), podem
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 03/05/2011
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17. Américo Negrette e a doença de Huntington
Os autores apresentam uma revisão histórica sobre a magistral contribuição clínica do Professor Américo Negrette, neurologista venezuelano, na evolução do conhecimento científico sobre a doença de Huntington.
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2011-08
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18. Análise clínica e genética em 29 pacientes Brasileiros com fenótipo doença de Huntington-símile
A doença de Huntington (DH) é uma doença neurodegenerativa caracterizada por coréia, alterações comportamentais e demência, causada por uma expansão patológica do trinucleotídeo CAG no gene HTT. Vários pacientes têm sido descritos com o fenótipo típico para a DH porém sem a mutação esperada. O objetivo deste estudo foi avaliar a ocorrência
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2011-06
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19. Fenótipo doença de huntington-símile: novos dados do Brasil e o que nós conhecemos entre o céu e a terra
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2011-06
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20. Coreia de Sydenham numa família com doença de Huntington: relato de caso e revisão da literatura
CONTEXTO: A coreia de Sydenham surge em cerca de 30% dos casos de febre reumática aguda. É mais frequente no sexo feminino, é rara na primeira década de vida e tem por base uma vulnerabilidade genética. Devido ao fácil acesso aos antibióticos, é uma doença rara atualmente nos países ditos desenvolvidos. RELATO DO CASO: Criança de seis anos, sexo m
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2011
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21. Doença de Huntington se apresentando como atrofia cortical posterior
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2011
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22. Testes preditivos para doenças neurogenéticas, o perfil dos candidatos no sul do Brasil
Testes pré-sintomáticos (TP) para transtornos como ataxias espinocerebelares (SCA), doença de Huntington (DH) e Polineuropatia Amiloidótica Familiar (FAP) identificam os indivíduos que irão desenvolver um distúrbio genético se viver por tempo suficiente. Para a realização do TP, os indivíduos recebem toda a informação disponível acerca dos aspe
Publicado em: 2011
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23. Análise acústica da prosódia em coréia de Sydenham
Há poucos estudos sobre linguagem e fala em pacientes com coréia de Sydenham (CS). Fizemos uma análise acústica da freqüência fundamental (F0), duração e intensidade de sentenças declarativas e interrogativas feitas por 20 pacientes com CS, 20 pacientes com febre reumática (FR) sem coréia, comparando-os com 20 controles saudáveis e pareados por i
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2010-10
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24. Huntington disease : Dna analysis in brazilian population / Doença de Huntington: análise de DNA na população brasileira
A doença de Huntington (DH) está associada a expansões da seqüência repetitiva de trinucleotídeos CAG no gene HD. Através de análise do número de repetições CAG em indivíduos brasileiros, amostras de 92 indivíduos-controle não afetados pela DH, 44 pacientes com DH e 40 indivíduos de 6 famílias com a DH, demonstrou-se a presença de repetiçõ
Publicado em: 2010