Doenca De Addison Diagnostico
Mostrando 1-11 de 11 artigos, teses e dissertações.
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1. Existe realmente tratamento para o vitiligo? Se sim, qual é o melhor?
Sim, existe tratamento para pessoas com o diagnóstico de vitiligo, os resultados de cada proposta terapêutica, entretanto, podem variar de paciente para paciente. Por esse motivo, a estratégia terapêutica para o vitiligo é individualizada. Não há, até o momento, bases científicas para a indicação de um tratamento único ideal para todos os port
Núcleo de Telessaúde NUTES PE. Publicado em: 12/06/2023
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2. Pigmentações orais na síndrome de Laugier-Hunziker: relato de caso e revisão dos critérios de diagnóstico
RESUMO A síndrome de Laugier-Hunziker (SLH) é uma rara desordem mucocutânea, de etiologia indeterminada, caracterizada por múltiplas máculas hiperpigmentadas, dispersas principalmente na mucosa oral, por vezes associadas a estrias longitudinais nas unhas. O diagnóstico requer exclusão de condições como doença de Addison e síndrome de Peutz-Jeghers
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2018-02
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3. Protocolo de condutas em emergência: insuficiência adrenal aguda
Resumo Introdução: a insuficiência adrenal aguda ou crise addisoniana é uma comorbidade rara na emergência; porém, se não diagnosticada e tratada de forma correta, pode evoluir de maneira desfavorável. Objetivo: alertar a todos os profissionais da saúde sobre o diagnóstico e tratamento corretos dessa complicação. Método: foi realizada uma amp
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2016-11
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4. Rastreio de síndrome poliglandular autoimune em uma população de pacientes com diabetes melito tipo 1
OBJETIVO: Caracterizar uma população de pacientes com diabetes melito tipo 1 (DMT1) relativamente à presença de outras entidades autoimunes que permitam estabelecer o diagnóstico de síndrome poliglandular autoimune (SPGA). SUJEITOS E MÉTODOS: Incluímos 151 pacientes com DMT1. Analisamos os seguintes parâmetros clínicos: gênero, idade atual, duraç
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2013-12
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5. Eritema indurado de Bazin associado à doença de Addison: primeira descrição
CONTEXTO: O eritema indurado de Bazin (EIB) é considerado uma reação tuberculoide e consiste de nódulos dolorosos recorrentes. O diagnóstico diferencial inclui doenças como vasculite nodular, perniose, poliarterite nodosa e eritema nodoso. RELATO DE CASO: Nós reportamos o caso de uma mulher com EIB que desenvolveu doença de Addison durante tratamento
Sao Paulo Med. J.. Publicado em: 2012
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6. Variabilidade fenotípica em uma família com adrenoleucodistrofia ligada ao X causada pela mutação p.Trp132Ter
A adrenoleucodistrofia é uma doença genética com padrão de herança ligado ao X (X-ALD) que apresenta heterogeneidade clínica e varia desde a forma infantil cerebral severa até casos de indivíduos pré-sintomáticos. Essa doença é caracterizada pelo acúmulo de ácidos graxos de cadeia muito longa (VLCFA) no plasma, nas adrenais, nos testículos e n
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2010-11
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7. Diabetes melito tipo 1 no contexto das poliendocrinopatias auto-imunes
Três entidades clínicas distintas, causadas por desarranjos genéticos, estão associadas a múltiplas desordens auto-imunes: síndrome linfoproliferativa auto-imune, poliendocrinopatias auto-imunes (APSs) e desregulação imune, poliendocrinopatia, enteropatia ligada ao X (IPEX). O diabetes melito auto-imune ou tipo 1 (DM1) pode estar presente nas APSs e
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2008-03
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8. Comprometimento Adrenal na Paracoccidioidomicose: Estudo Clínico, Laboratorial e por Tomografia Computadorizada / Commitment adrenal in Paracoccidioidomycosis: Clinical study, laboratory and by computed tomographic
Paracoccidioidomicose, micose sistêmica endêmica no Brasil, particularmente na sua forma crônica do adulto, é causa freqüente de comprometimento das glândulas adrenais, podendo levar à insuficiência adrenal crônica primária (doença de Addison). O objetivo deste trabalho foi reavaliar os pacientes com diagnóstico de paracoccidiodomicose e diagnós
Publicado em: 2007
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9. Doença celíaca: sua relação com a saúde bucal
Doença Celíaca é uma intolerância permanente às proteínas contidas no glúten de alguns cereais, como o trigo, o centeio, a cevada e a aveia. A doença manifesta-se principalmente nos primeiros dois anos de vida, sendo o intestino delgado o principal órgão afetado, com manifestações clínicas de diarréia, vômitos e emagrecimento; porém, o diagn�
Revista de Nutrição. Publicado em: 2005-04
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10. Insuficiência adrenal primária no adulto: 150 anos depois de Addison
Thomas Addison descreveu pela primeira vez, há 150 anos, uma síndrome clínica de perda de sal em indivíduos com hiperpigmentação cutânea, associada à destruição da glândula adrenal. Atualmente, a insuficiência adrenal ainda representa uma condição de risco, pois seu diagnóstico é freqüentemente não reconhecido nas fases iniciais da doença.
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2004-10
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11. Coma hiponatrêmico como manifestação de doença de Addison
OBJETIVO: alertar sobre a importância de distúrbio hidroeletrolítico grave devido a doença crônica não previamente diagnosticada. MÉTODO: relato de um caso de coma hiponatrêmico devido a crise adrenal em criança portadora de doença de Addison não diagnosticada previamente, apesar de história clínica sugestiva desta doença há cerca de quatro an
Jornal de Pediatria. Publicado em: 2001-08